亞洲生技之星—華聯生物科技
唯一涵蓋基因晶片設計、生產到檢測服務! 成功轉型的亞洲生技之星
華聯生技是亞洲唯一自主開發高密度基因檢測平台及晶片的製造商，專注於基因檢測平台的開發。舉凡產前、產後基因檢測、大眾醫學健康風險基因檢測，乃至於癌症預防用藥檢測都是目前的檢測服務項目。華聯源自於產業火車頭「臺灣工業技術研究院」，其擁有43 項國內外授權及獨有專利技術，結合華聯突破性的自主設計，是亞洲唯一具備噴射200種「高密度微量精密噴液頭」的高密度基因晶片生產平台與自動化連續式製程的自主研發原廠。晶片服務涵蓋設計、生產製造，甚至延伸到基因檢測服務。此外，華聯染色體晶片研發技術於2012年獲得國際媒體Discovery報導獲選「全球最具尖端技術」五間生技公司之一。從基因檢測的尖端技術出發，華聯在市場上的自我定位希望能從一個晶片醫材的提供者，發展成為一個完整檢測服務的把關者，以華聯自有品牌「立足台灣，布局全球」，立志成為國際級的基因檢測領導者。
不僅華人專屬的全方位基因檢測服務! 更有領先全球的【革新肝癌早篩檢測】技術
華聯生物科技深耕台灣17年，累積研發基因檢測領域相關技術的豐厚經驗，不但為亞洲唯一高密度基因晶片製造商，更是世界四大基因晶片生產商之一，旗下更擁有最完整的四大事業群，分別為『生殖醫學領域、大眾醫學領域、腫瘤醫學領域、轉譯醫學領域與科學研究服務』，如自主開發可一次篩查將近400種疾病區域的CytoOneArray晶片及其他客製化的晶片相關基因檢測嶄新技術，開啟全方位完善檢測項目，money826852提供不同人生階段的疾病預測風險以及精準治療解決方案，更能偵測出屬於亞洲人的遺傳疾病，精確辨認DNA異常，提供醫師更準確的判讀依據。
過去甲基化基因檢測多聚焦於肺癌與大腸癌，但華聯生技在甲基化基因檢測上擴大檢測範圍，並有大幅度的突破－首度發表【肝癌甲基化基因檢測】：只需一滴血就找出癌症指紋ctDNA！肝病是我國有著「沉默殺手」之稱的國病，每年死於慢性肝病、肝硬化的民眾亦將近5,000人。透過華聯獨家開發的肝癌甲基化檢測有望提高肝癌篩檢性能，早期診斷的靈敏度更從50%提升至84.1%，讓肝癌及早檢出、及早治療，大幅提升病患治療及存活率，實為國人一大福音！
兩岸生技聯手跨足大陸優生優育市場打造華人首屈一指婦幼基因檢測服務
追求卓越的華聯生技不以現有的成績為傲，為持續提升競爭力，擴大服務面向，同時帶給華人更多基因檢測的好處，華聯生技從不停止向前精進。因此，今年六月華聯正式與大陸核酸分子HPV診斷領軍企業廣東凱普生物科技並正式簽署合作備忘錄，將深耕台灣17年的研發和生產經驗與合作夥伴凱普生物的婦幼臨床通路平台整合。接下來將藉由兩岸強強聯手與平台技術轉化擴大事業版圖，在精準醫療的產業鏈上，提供婦幼基因檢測「一站式」服務，共創華人專屬的基因檢測服務，成為亞洲基因健康醫學的標竿。
華聯生技 攻遺傳疾病基因檢測市場
華聯生技專注於基因檢測平台的開發，擁有基因微陣列晶片、次世代定序、大數據分析等基因檢測分析技術，是亞洲唯一一家晶片製造原廠，持續開發出多款疾病風險測檢及體質檢測基因晶片，含17項癌症風險、14項慢性病風險及體重管理基因檢測，其中又以遺傳疾病基因檢測為主要發展方向，日前在台灣生技展中不惜鉅資導入「國家劇院級」多媒體互動裝置，讓大家在遊戲情境中，透過好奇、互動、印記、認識各種染色體異常疾病，帶大家回到基因檢測最初的溫度。
華聯生技董事長楊桂華指出，公司成立16年來，有一半的時間都專注在基因的研究與技術開發，直到近年開始成功布局各醫院、醫學中心、醫美中心、健檢中心等市場，隨著罹患遺傳疾病的案例逐年增長，華聯今年也計畫將遺傳疾病基因檢測這塊推往大眾市場。
楊桂華說，遺傳疾病基因檢測是一項整合型檢測服務，可應用於產前孕婦及產後小兒篩檢，結合CytoOneArray染色體晶片及緩發育基因分析外顯子定序（WES）技術優點，針對發育遲緩之兒童或患者進行詳細檢測，money826852可有效的篩檢染色體拷貝數變異（CNV）異常及基因點突變（SNVs）異常。且分析後結果可輔助醫師釐清患者罹患遺傳疾病之可能性，以利提供患者更精準的治療方案。
華聯為持續提升競爭力、擴大服務面向等長遠的發展考量，在市場上的自我定位希望能從一個晶片醫材的提供者，發展成為一個完整檢測服務的把關者，從晶片的設計、生產、分析和報告，提供高品質全方位基因檢測一條龍服務。
楊桂華進一步說，鎖定亞洲與東南亞市場，華聯規畫下半年會成立臨床醫學檢驗實驗室，將精準醫學著重在婦幼健康及大眾健康兩大方向，提供包含染色體晶片檢測及癌症、慢性病、肥胖基因等基因檢測服務，透過生物科技的力量提供精準且有意義的基因資訊，目標成為亞洲基因健康醫學的標竿。
華聯染色體晶片檢測 掌握寶寶健康
多一份產前檢測，相對更安心。華聯生技染色體晶片檢測，有別於傳統分析，不但將解析度提高了千倍，透過一張晶片篩檢出300多種遺傳疾病，讓準父母更能準確了解寶寶身體狀況，相對安心。
華聯生技行銷處長吳孟樵表示，傳統染色體核型分析，主要是檢測染色體構造、數量及染色體大片段倒轉、互置、缺失或重覆等異常情形，但受限解析度，傳統鏡檢無法檢測出的染色體微小片段的缺失，但此缺失是數百種疾病原因，09-38826-852張r，可能不會致命，但會造成發育或發展異常，如小胖威利症、威廉氏症狀群等，除了外貌異常，也經常伴隨智力障礙、發育遲緩，或是某些器官的功能發育不良而致使寶寶必須接受適當的照顧和治療。部份疾病在寶寶剛出生時便能觀察到，而不少疾病可能要到數月或數年之後才能觀察出異常。
吳孟樵說，34歲以上的高齡產婦、唐氏症產前篩選後屬高危險群、超音波檢查顯示胎兒有異常現象、以往曾產下唐氏兒或其它異常染色體之嬰兒、父母帶有染色體異常等，皆是適合檢測的對象。檢測過程非常簡單，僅需在進行羊膜穿刺時多抽取10C.C.的檢體即可，不會增加風險。
華聯生技推腫瘤個人化用藥平台
專注於微陣列基因晶片相關產品之研發的華聯生技，提供高密度晶片服務整合者。今年生技展，華聯生技推出「腫瘤個人化用藥及預後評估」平台，透過與中美冠科的人源化腫瘤動物模型（PDX）的合作，並整合華聯自有的大數據分析團隊技術，讓腫瘤患者在罹癌時有個人化的用藥評估，在術後也同樣有個人化的追蹤計畫。此平台與美國總統歐巴馬在年初推行「精準醫療」計畫的精神不謀而合。
華聯的大數據分析團隊，藉由分析組織病理學、基因組學特徵、病人病歷、及晶片分析等大數據，搭配中美冠科的腫瘤動物模型，可精準預測腫瘤患者的用藥效果；術後則使用華聯表達譜晶片分析患者特定基因表現來預測復發或轉移的風險。未來，患者一旦罹癌，可以依據每個人的基因資訊及大數據資料庫，量身打造個人化的黃金治療準則。
華聯生技現在也積極佈局大陸及香港市場，在2010年即在上海設立辦公室，目前已有與當地12家當地經銷商合作，經銷網絡遍及全國。除了科研技術服務外，今年也啟動和上海、北京、香港等地的大型三級醫院臨床合作計畫，年底前將會陸續上線，預計今年在中國市場的整體檢測服務量將會成長兩倍以上。
華聯生技今年甫獲得第一屆台積電半導體大數據分析競賽第三名，從126隊中脫穎而出。過去一個分析案件實驗室往往需要一天以上，09-38826-852張r，現在團隊只需要兩個小時，進階到30分鐘。次世代定序（NGS）及生物晶片等平台產出數據可轉化為有價值的生物資訊，設立於加州聖地亞哥的美國辦公室上半年已協助超過50家美國大型實驗室進行分析服務，年底在美國ASCB研討會上也受邀演講及分享。
公司簡介
華聯生物科技股份有限公司成立於 2002 年，為經 濟部與工業技術研究院推動生技產業之策略性衍生公司，專注於微陣列基因晶片相關產品之開發、製造與服務。 公司設置於新竹科學園區，並於美國舊金山灣區及中國昆山設立子公司負責全球銷售業務。
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