康聚醫學全台唯一醫療金屬線材 導引線攻世界級醫材大廠

在高門檻的醫療器材供應鏈中，康聚醫學科技是全臺唯一、全球少數的醫療用金屬線材供應商。公司專業研發及製造醫療級金屬線、棒、管等材料，以及介入性治療用導引線（Guide Wire），2018年以週邊血管導引線取得首張食藥署（TFDA）醫材許可證，主要客戶皆為世界級醫療科技大廠。近三年營運成長快速。本文帶你了解這家未上市的醫療線材專業廠。

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康聚醫療級金屬線材 攻微創手術領域
康聚醫學科技承襲母公司廣泰金屬逾40年的金屬伸線與成形技術，專注於生產醫療級金屬線材，包括常用的304V、316LVM及鎳鈦合金等高品質材質，康聚憑藉自身的焊接技術，建立起醫用導引線（Guide Wire）的設計、開發與製造能力，更是目前國內唯一專業生產醫用導引線的醫材廠商。

康聚醫學表示，所生產的導引線產品線涵蓋多項應用，包括適用於周邊血管介入治療（PCI）的「PTFE Guide Wire」以及中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」。近年來，公司與多家日本知名醫材大廠合作，開發用於膽道內視鏡手術的「ERCP Guide Wire」及適用於經導管主動脈瓣膜植入術的「TAVI Guide Wire」。其中，「TAVI Guide Wire」 已於2025年申請日本PMDA上市許可，未來透過持續創新，逐步在高精密度與高性能需求的微創手術領域中奠定領導地位。

在醫療級金屬線材領域，康聚產品涵蓋三大主軸：PTFE塗覆線材、鎳鈦記憶合金編織線，以及T-STRAIGHT®真直線。今年，康聚更以PTFE塗層線材技術為基礎，成功開發出業界少見的PTFE扁線彈簧，展現技術創新實力。

康聚獨特的PTFE預塗層技術，可完整包覆極細不鏽鋼扁絲，經微彈簧製程後生產的扁線彈簧，目前已被多家大廠應用於高強度導引線的微創醫材中。同時，PTFE預塗層金屬線材經真直處理後的產品，因具備優異的塗層潤滑性、抗刮性及卓越的1：1轉矩傳遞性能（torqueability），可廣泛用於微創醫材的芯線（core wire）或操控線。

鎳鈦編織線則應用於抗彎折導管與血管支架等關鍵醫材組件，康聚是全球少數具備量產超細鎳鈦線能力（最小線徑達0.035mm）的廠家之一。T-STRAIGHT®真直線更以其從卷軸放出即接近完美直度的特性，即使經歷無心研磨或軋延等高應力加工，依然能保持直度，為客戶降低製程複雜性，並提升後續加工便利性。


康聚導管導引線 取得TFDA醫材許可證
康聚醫學科技是全球少數醫療用金屬線材供應商，承襲母公司廣泰金屬40多年的銲接與金屬抽線、加工技術，成功研發製造醫療級的金屬線、棒等材料與介入性治療用導引線（guide wire），並以「周邊血管導管導引線」產品取得食藥署（TFDA）醫材許可證。

康聚目前最大宗的產品是用於心血管、泌尿道、消化道等微創手術醫材，以及內視鏡的金屬線材，此外，還有用於血管支架與人工瓣膜的鎳鈦合金（記憶合金）線材、用於牙科與骨科植入物的不銹鋼棒材與純鈦、鈦合金棒材等，亦提供彈簧管、PTFE（聚四氟乙烯）塗覆、研磨、銲接及成形等線棒材加工服務。

為了獲得醫材產業客戶的認同，康聚在創立初期花費了兩年多，取得ISO 13485與GMP認證，並以金屬線材含量最多的導管導引線（Guide Wire）產品取得TFDA醫材許可證。該公司表示，康聚透過該產品完整經歷從設計、開發、製造到取證的過程，從中更能理解醫材客戶的需求，加上高品質產品和服務逐漸累積出名聲，現在康聚有七成的客戶是位於美國、日本、歐洲市場的高階醫材公司，其中不乏波士頓科技（Boston Scientific）等國際大廠。

藉由參與經濟部工業局「優勢與利基醫材整合加值計畫」，康聚取得與日本客戶合作的機會，共同設計與開發膽道內視鏡導引線，開發過程中並獲得成大醫院胃腸肝膽科王堯生醫師協助，提供其寶貴的臨床經驗與建議。該膽道內視鏡手術導引線已在去年底小規模試產、進入動物實驗，預計經由日本客戶查廠、確認最終產品設計與製程環節後，將於2023年初在日本醫院執行人體臨床試驗。

該公司表示，康聚目前在醫材產業鏈中的角色，主要仍為原材料、零組件供應商與代工製造商，期望以膽道內視鏡導引線開發合作案為契機，在3到5年內成為醫材廠的設計與開發夥伴（ODM），與客戶攜手成長、共創商機。


康聚醫療級金屬用線 躍上國際舞台
康聚醫學科技延續母公司-廣泰金屬40年金屬抽線、成形等豐厚經驗，所生產的醫療級金屬用線，材質包括304V、316LVM、鈦合金、記憶金屬等常用素材，結合自身銲接技術，成為台灣首家在地生產醫用導引線（Guide Wire）醫材廠。

該公司指出，在醫用導引線方面，康聚主要產品有心臟血管介入治療（PCI）用途的「PTFE Guide Wire」，和中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」，目前兩項產品除了供應國內廠商以外，也外銷巴西、泰國、韓國等市場，年產量約60萬條，其中PTFE Guide Wire已取得TFDA查驗登記許可，並且申請美國FDA 510k認證中。

而在醫療級金屬線材部分，除了常見的不銹鋼系列產品外，PTFE彈簧、鎳鈦（記憶合金）編織線與T-STRAIGHT®真直線，也是公司產品三大亮點。

該公司表示，PTFE彈簧採用預塗層技術完整包覆金屬線，抗刮性高、潤滑性優，被大量應用做為導引線（Guide Wire）的主要部件，而鎳鈦編織線應用在抗彎折導管、血管支架等關鍵醫材組件上，康聚是全球少數能夠量產超細鎳鈦線 （最小線徑0.035mm）的廠家之一，而在T-STRAIGHT®真直線部分，則是經由康聚自行發展的真直處理技術，讓線材從卷軸放出就自然呈現近乎完美的直度，即使經過無心研磨或軋延等高應力加工，仍能保持原有直度，能替客戶減少製程工序，亦方便後續成型加工。

康聚醫學科技已通過ISO13485與GMP認證，今年雖受疫情影響，部分主要客戶減少下單量，但整體業績仍逆勢成長，足見品質與專業服務受到客戶肯定，逐漸在要求極高的醫療器材產業中建立名聲站穩一席之地，未來康聚除了持續拓展既有產品之市占率外，也將與更多客戶共同開發ODM產品，期望在全球醫材生態系中逐漸由「vendor」角色提升為「designer & manufacturing partner」。


康聚醫學 台灣首家醫用導引線醫材廠
康聚醫學科技延續母公司-廣泰金屬40年金屬抽線、成形等豐厚經驗，所生產的醫療級金屬用線，材質包括304V、316LVM、鈦合金、記憶金屬等常用素材，結合自身銲接技術，成為台灣首家在地生產醫用導引線（Guide Wire）醫材廠。

該公司指出，在醫用導引線方面，康聚主要產品有心臟血管介入治療（PCI）用途的「PTFE Guide Wire」，和中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」，目前兩項產品除了供應國內廠商以外，也外銷巴西、泰國、韓國等市場，年產量約60萬條，其中PTFE Guide Wire已取得TFDA查驗登記許可，並且申請美國FDA 510k認證中。

而在醫療級金屬線材部分，除了常見的不銹鋼系列產品外，PTFE彈簧、鎳鈦（記憶合金）編織線與T-STRAIGHT®真直線，也是公司產品三大亮點。

該公司表示，PTFE彈簧採用預塗層技術完整包覆金屬線，抗刮性高、潤滑性優，被大量應用做為導引線（Guide Wire）的主要部件，而鎳鈦編織線應用在抗彎折導管、血管支架等關鍵醫材組件上，康聚是全球少數能夠量產超細鎳鈦線 （最小線徑0.035mm）的廠家之一，而在T-STRAIGHT®真直線部分，則是經由康聚自行發展的真直處理技術，讓線材從卷軸放出就自然呈現近乎完美的直度，即使經過無心研磨或軋延等高應力加工，仍能保持原有直度，能替客戶減少製程工序，亦方便後續成型加工。

康聚醫學科技已通過ISO13485與GMP認證，今年雖受疫情影響，部分主要客戶減少下單量，但整體業績仍逆勢成長，足見品質與專業服務受到客戶肯定，逐漸在要求極高的醫療器材產業中建立名聲站穩一席之地，未來康聚除了持續拓展既有產品之市占率外，也將與更多客戶共同開發ODM產品，期望在全球醫材生態系中逐漸由「vendor」角色提升為「designer & manufacturing partner」。


公司簡介
康聚醫學科技是全臺唯一、全球少數醫療用金屬線材供應商，專業研發及製造醫療級金屬線、棒、管等材料與介入性治療用導引線(Guide Wire)，並在2018 年以週邊血管導引線拿到首張食藥署(TFDA) 醫材許可證，主要客戶皆為世界級醫療科技大廠。 康聚立足於專精的伸線技術與製造優勢，並堅持對醫材產業深入理解，加上高品質和完善服務逐漸累積出名聲，客戶有口皆碑，近三年來公司營運成長快速。

【產業觀察：康聚醫學與醫療線材市場】

1. 稀缺定位：全臺唯一、全球少數醫療用金屬線材供應商，切入高技術門檻的介入性治療耗材供應鏈。

2. 法規實績：2018年以週邊血管導引線取得首張TFDA醫材許可證，具備醫材法規與品質驗證能力。

3. 客戶結構：主要客戶皆為世界級醫療科技大廠，反映其產品品質獲國際級供應鏈認可。

4. 成長動能：近三年營運成長快速，受惠介入性治療與微創手術耗材需求成長趨勢。

5. 風險提醒：醫材認證與客戶導入期長，康聚為未上市公司，請審慎評估自身風險。

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公司基本資料

統一編號	64861742
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
公司名稱	康聚醫學科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：KT Medical Inc.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	KT Medical Inc.
資本總額(元)	400,000,000
實收資本額(元)	158,540,180
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	15,854,018
代表人姓名	周宜錦
公司所在地	南部科學園區高雄市路竹區路科一路九號2樓  電子地圖  同地址登記現況為核准設立之公司家數: 1
登記機關	國家科學及技術委員會南部科學園區管理局
核准設立日期	106年02月24日
最後核准變更日期	115年06月24日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之 禁止或限制或當選一定名額之權利	無
已完成勞動權益講習
所營事業資料	F113030  精密儀器批發業(園區外生產) F213040  精密儀器零售業(園區外生產) F401010  國際貿易業(園區外生產) ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務(園區外生產) CF01011  醫療器材製造業 F108031  醫療器材批發業 F208031  醫療器材零售業 CA01060  鋼線鋼纜製造業(園區外生產) CA02090  金屬線製品製造業(園區外生產) CA02990  其他金屬製品製造業(園區外生產) CB01010  機械設備製造業(園區外生產) CC01990  其他電機及電子機械器材製造業(園區外生產) C805050  工業用塑膠製品製造業(園區外生產) CC01020  電線及電纜製造業(園區外生產) CC01080  電子零組件製造業(園區外生產) CE01010  一般儀器製造業(園區外生產) I199990  其他顧問服務業(園區外生產) IZ99990  其他工商服務業(園區外生產) CA01990  其他非鐵金屬基本工業(園區外生產) CA02040  彈簧製造業(園區外生產) IG02010  研究發展服務業(園區外生產)   研發、設計、生產及銷售下列產品：   1.醫療級金屬線、棒、管材。   2.醫療用導管、導線。   3.與前述產品相關之國際貿易業和技術服務業。

安富科技7935 7/22登興櫃參考價45元 五年拚營收翻倍

車用無線通訊模組廠安富科技（7935）將於7月22日登錄興櫃，主協辦券商認購參考價每股45元。董事長蔡高忠表示，公司過去兩年完成營運「打底」，優化品質、充實軟體資產並處理庫存，今年起營收成長力道轉強、上半年已轉正，內部訂下未來五年營收再翻倍、朝40億元邁進的目標。產品銷售全球逾88國、導入逾300個車型。本文帶你了解這檔即將登興櫃的車用無線通訊新股。

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安富科技22日登錄興櫃，參考價45元，營運打底下個五年營收拚再翻倍
安富科技(7935)將於7月22日登錄興櫃，主協辦券商認購參考價為每股45元。董事長蔡高忠表示，公司過去兩年已完成營運「打底」，除了優化品質，充實軟體資產，也著手處理庫存問題，也因此，過去兩年財報不好看，今年起營收成長力道將轉強，且上半年營運已經轉正，內部已訂下未來五年營收要再度翻倍，朝40億元里程碑邁進。安富科技為車用無線通訊模組及軟硬體整合服務之專業供應商，主要客戶涵蓋國際車載系統一階供應商（Tier-1）及車廠原始設備製造商（OEM）。公司長期與國際主要晶片平台供應商合作，提供從晶片平台導入、模組設計、射頻調校、軟體協議棧（Software Protocol Stack）、驅動程式、測試驗證、產品認證到量產製造之一站式整合服務，協助客戶縮短產品開發時程，並滿足車用市場對穩定性、可靠度、長期供貨及量產一致性的高度要求。

隨著全球汽車產業朝AI定義汽車（AI Defined Vehicle, ADV）發展，以及AIoT、智慧座艙與智慧移動應用持續成長，安富科技深耕相關領域，憑藉無線通訊模組及軟硬體整合能力，切入國際車載系統一階供應商（Tier-1）及車廠原始設備製造商（OEM），成為新世代智慧移動發展不可或缺的重要解決方案提供者。

目前安富科技產品廣泛應用於車載資訊娛樂系統、智慧座艙、手機互聯、導航定位、車用無線連結、兩輪車智慧儀表及其他智慧移動相關應用，產品銷售至全球88個以上國家，累計導入超過300個車型，並與70個以上汽車品牌建立合作關係，展現其在車用無線通訊模組市場之技術實力與國際競爭力。

安富科技亦持續關注Wi-Fi 7、超寬頻（Ultra-Wideband, UWB）及低功耗藍牙（Bluetooth Low Energy, BLE）等新世代無線技術演進。其中，Wi-Fi 7可支援車載影音串流、手機互聯及高資料量傳輸應用；UWB結合BLE則可應用於數位鑰匙、精準定位與安全進出等場景，進一步擴大市場版圖。

蔡高忠表示，營收主要來模組收入與軟體授權，主應用市場在車載，自車用前裝市場（Pre-market）為經營核心，並將技術延伸至二輪車、工業自動化及物聯網等新領域。目前軟體授權營收占比約3%，將致力於提高軟體收入佔比，優化毛利結構。

過去兩年努力進行營運「打底」，除了優化品質，充實軟體資產，也著手處理庫存問題，也因此，過去兩年財報不好看，去年營收19.05億元，毛利率12.82%，每股虧損更達1.92元。蔡高忠表示，今年起營收成長力道將轉強，且上半年營運已經轉正，下半年的表現會更好。過去五年，安富營收成長一倍，下一個五年營收拚再翻倍，朝40億元里程碑邁進。


凱基證券輔導安富科技登興櫃 搶攻車用無線及AI智慧移動商機
凱基證券表示，隨著全球汽車產業朝AI定義汽車(AI Defined Vehicle, ADV)發展，以及AIoT、智慧座艙與智慧移動應用持續成長，安富科技深耕相關領域，憑藉無線通訊模組及軟硬體整合能力，切入國際車載系統一階供應商(Tier-1)及車廠原始設備製造商(OEM)，成為新世代智慧移動發展不可或缺的重要解決方案提供者。

安富科技為車用無線通訊模組及軟硬體整合服務之專業供應商，主要客戶涵蓋國際車載系統一階供應商(Tier-1)及車廠原始設備製造商(OEM)。公司長期與國際主要晶片平台供應商合作，提供從晶片平台導入、模組設計、射頻調校、軟體協議棧(Software Protocol Stack)、驅動程式、測試驗證、產品認證到量產製造之一站式整合服務，協助客戶縮短產品開發時程，並滿足車用市場對穩定性、可靠度、長期供貨及量產一致性的高度要求。

目前安富科技產品廣泛應用於車載資訊娛樂系統、智慧座艙、手機互聯、導航定位、車用無線連結、兩輪車智慧儀表及其他智慧移動相關應用，產品銷售至全球88個以上國家，累計導入超過300個車型，並與70個以上汽車品牌建立合作關係，展現其在車用無線通訊模組市場之技術實力與國際競爭力。

安富科技亦持續關注Wi-Fi 7、超寬頻(Ultra-Wideband, UWB)及低功耗藍牙(Bluetooth Low Energy, BLE)等新世代無線技術演進。其中，Wi-Fi 7可支援車載影音串流、手機互聯及高資料量傳輸應用；UWB結合BLE則可應用於數位鑰匙、精準定位與安全進出等場景，進一步擴大市場版圖。

凱基證券持續協助優質企業進入資本市場，提升市場能見度與投資人認同。隨安富科技成功登錄興櫃，未來可望受惠於智慧聯網兩輪車、工業物聯網、機器人、無人機及其他智慧移動應用場景市場的成長趨勢，持續深化技術優勢並擴大全球市場，成為無線通訊領域中兼具成長性與競爭力的重要新秀，有望為投資人創造長期價值。


智慧車聯網廠安富 下半年擴產力拚未來五年營收翻倍
智慧車聯網大廠安富科技今（15）日舉辦興櫃前法人說明會，董事長蔡長忠表示，安富於今年下半年投入新台幣 2000 萬元擴大嘉義廠產能，下半年將積極擴產，並且力拚在未來 5 年內營收翻倍。

安富科技主要客戶涵蓋國際車載系統一階供應商與車廠原始設備製造商，產品已銷售至全球 88 個以上國家。董事長蔡高忠指出，公司在過去五年內營收已成功翻倍至近新台幣 20 億元規模，隨著下半年產能擴大，未來的營運目標是在下一個五年讓營收再度翻倍，朝新台幣 40 億元里程碑邁進。

針對嘉義工廠的擴產計劃，安富科技將引進先進的 X 光檢測機與自動光學檢查機，以突破現有的生產瓶頸。公司目前年產量為 1100 萬套，嘉義廠區佔地 2400 坪且目前僅使用三分之一，未來除了將十五台測試機台移至空置的二樓外，更規劃在後年投入新的表面貼裝技術產線以因應大量長單。

安富科技雖然擁有自有工廠，但固定資產僅佔整體比例的兩成六，屬於輕設備投資的營運模式。公司目前擁有約新台幣 6 億元至 7 億元的充裕資金，且平均應收帳款回收期約兩個半月，應付帳款付款期為三個月，穩健的財務結構讓公司不需動用融資即可自主支應所有銷售活動。

在國際地緣政治紅利方面，非中國大陸品牌客戶為了避開紅色供應鏈，紛紛主動尋求與安富科技合作。蔡高忠分析，地緣政治的優勢關鍵在於軟體安全，公司目前正積極申請國際汽車網路安全標準 ISO 21434 規範，這將是未來爭取地緣政治紅利的必備門檻。

為了降低市場單一風險，安富科技正逐步調整營收的區域結構。過去中國大陸市場與海外市場營收比例約為六比四，如今已調整為五五分帳，未來海外市場的比重更有望進一步拉高，藉此分散單一市場競爭並提升整體的獲利表現。

在產品技術研發上，安富科技看好未來兩年內的新世代技術演進。技術團隊指出，藍牙導入全新測距技術後，在無鑰匙進入系統的定位將更為精準，且成本遠低於超寬頻技術，其軟體效能甚至優於國際大廠德州儀器，將成為後市看好的核心利器。

隨著各國車安法規趨於嚴格，安富科技今年也全力投入開發駕駛監控系統。由於中國大陸預計於明年強制要求新車導入疲勞駕駛偵測功能，市場規模預估將從現行的 140 萬輛大幅暴增至 1400 萬輛，公司將透過紅外線與自行研發的人工智慧演算法搶佔此一龐大商機。

除了深耕四輪與二輪車用市場，安富科技也將豐富的軟體與演算法資源延伸至非車用領域。總經理指出，車用產品的開發難度極高，因此將現有的無線通訊與音訊、視覺演算法應用到無人機、機器人及工業物聯網等新領域，對公司而言將是極具競爭優勢的降維打擊。

安富科技未來將以贏得平台與贏得未來為發展方向，逐步將獲利結構轉向毛利極高的純軟體授權。公司預期在車規級產品經驗與自有製造品質管理能力的雙重加持下，未來每年的出貨量都將維持兩位數以上的成長。


公司簡介
安富科技股份有限公司，2005年成立於台北，是一家以技術為核心，致力於汽車電子前裝通信產品的設計與研發，專注無線通信、移動互聯等技術在汽車產業應用的創新企業。公司總部設立在台北內湖，目前在深圳、大連、沈陽、重慶設有研發中心，公司業務逐漸由中國大陸和東北亞，拓展至北美、歐洲等市場。

經過多年經營實踐積累和持續產品研發，產品線日益豐富，安富科技圍繞車載無線通信布局，研發了汽車無線通信模組、系統軟件解決方案、車載通訊協議、音頻算法、視頻算法和V2G解決方案等；在定制Cockpit/AVNT/DA/V2X領域，可提供完整的軟硬件產品與服務，為汽車網聯化進程所需的基礎產品與技術提供整體解決方案。

【產業觀察：安富科技與車用無線商機】

1. 興櫃時程：7月22日登錄興櫃，參考價45元，凱基證券輔導，切入AI定義汽車（ADV）與智慧移動題材。

2. 營運轉機：過去兩年「打底」，去年營收19.05億、毛利率12.82%、每股虧損1.92元；公司表示今年起轉強、上半年已轉正。

3. 五年目標：過去五年營收翻倍至近20億，內部訂下下一個五年再翻倍、朝40億元里程碑。

4. 地緣紅利：非中國大陸品牌客戶為避開紅色供應鏈主動洽談，公司申請ISO 21434汽車網路安全標準卡位。

5. 風險提醒：公司去年仍為虧損、轉盈成效待觀察，安富為興櫃新股、股價波動大，請務必審慎評估自身風險。

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公司基本資料

統一編號	28125678
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
股權狀況	僑外資
公司名稱	安富科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：NFORE TECHNOLOGY CO., LTD.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	NFORE TECHNOLOGY CO., LTD.
資本總額(元)	1,000,000,000
實收資本額(元)	369,998,000
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	36,999,800
代表人姓名	蔡高忠
公司所在地	臺北市內湖區瑞光路258巷31號5樓  電子地圖  同地址登記現況為核准設立之公司家數: 1
登記機關	臺北市政府
核准設立日期	095年03月20日
最後核准變更日期	115年04月10日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之 禁止或限制或當選一定名額之權利	無
已完成勞動權益講習
所營事業資料	CC01070  無線通信機械器材製造業 CC01080  電子零組件製造業 CC01110  電腦及其週邊設備製造業 CC01120  資料儲存媒體製造及複製業 F113070  電信器材批發業 F118010  資訊軟體批發業 F119010  電子材料批發業 F213030  電腦及事務性機器設備零售業 F213060  電信器材零售業 F218010  資訊軟體零售業 F219010  電子材料零售業 F401010  國際貿易業 ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 CD01030  汽車及其零件製造業 CC01060  有線通信機械器材製造業 CC01100  電信管制射頻器材製造業

台塑大金傳有意IPO 電子級氫氟酸攻AI半導體材料商機

AI晶片需求強勁，帶動電子化學品市況熱絡。台塑集團旗下、與日本大金合資的電子級氫氟酸（HF）大廠台塑大金，業內傳出已符合上市條件並有意推動IPO，仍待日方合作夥伴同意後啟動。若順利完成上市，台塑大金可望成為台塑集團第十家上市公司，也是集團從傳統石化跨向AI半導體材料的重要里程碑。本文帶你了解這家未上市的半導體化學品大廠。

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台塑大金傳有意IPO
AI晶片需求強勁，帶動電子化學品市況熱，台塑集團高值化布局邁入新階段。業內人士表示，台塑集團旗下電子級氫氟酸（HF）大廠台塑大金已符合上市條件，並傳出公司也有意推動IPO，仍待日方合作夥伴同意後啟動相關程序。

若後續順利完成上市，台塑大金可望成為台塑集團第十家上市公司，不僅擴大資本市場版圖，也是集團從傳統石化業跨向AI半導體材料領域的重要里程碑。對此，台塑表示，內部確有此建議，但後續仍須依相關規定辦理。

業內指出，台塑具化工技術基礎及原料供應能力，加上水電等基礎設施優勢，在供應鏈在地化的浪潮下，外資與台塑的合作意願普遍都很高。

台塑表示，正積極尋求以國際合作模式，擴大半導體化學品生產量能，目前像是光阻稀釋劑、電子級氨水、電子級硫酸等，陸續與國際夥伴洽談合作中。

台塑集團目前旗下上市櫃公司涵蓋石化、塑膠、纖維、電子材料及醫療等多元領域，包括台塑、南亞、台化、台塑化四大核心公司，以及南亞科、福懋、福懋科、台勝科、南電等，形成完整的產業鏈布局。


台塑積極佈局半導體化學品，今年續擴產能
台塑(1301)積極轉型，重點布局半導體化學品、關鍵材料及新材料領域，包含電子級氫氣、氨水、鹽酸及硫酸等半導體化學品，開發原子層沉積釕金屬前驅物及光阻稀釋劑等關鍵材料，以及1-己烯、聚烯烴彈性體與聚芳醚酮等材料，合計27項產品，預計投資292億元，每年可增加產值300億元。

公司今年於相關產品持續擴建產能，其中，麥寮將新建電子級氫氣廠、電子級氨水、高純度乙腈(用於GC-MASS檢測用試劑)，及用在正極材料的無氟黏合劑等；美國德州則新建1-己烯廠，預定今年8月投產；台塑大金公司電子級氫氟酸，目前在國內半導體產業市占率超過55%，目前正進行大發廠第二期擴建，及仁武廠電子級氫氟酸與氟化銨去瓶頸工程；台塑德山公司電子級異丙醇，廣泛使用在半導體製程，目前正進行異丙醇使用後廢液回收及二期擴建工程。


台塑加速轉型電子化學品 2030拚貢獻2~3成獲利
台塑(1301)積極推動轉型，布局電子化學品及高值化產品。公司表示，目前包含轉投資事業在內，已規劃超過50項轉型專案，預估可新增逾300億元營收，目標2030年新事業可貢獻整體獲利20%至30%，成為未來成長重要動能。

在電子化學品布局方面，台塑已規劃切入電子級氫氣、電子級鹽酸、電子級硫酸、電子級氫氟酸及異丙醇（IPA）等產品，預計自2027年起陸續投產，後續也將持續擴大電子級化學品投資，搶攻半導體供應鏈商機。

台塑指出，公司長期深耕石化產業，在原料供應及製程技術具備優勢，因此跨足電子化學品相對容易。以電子級氨水為例，由於原料取得成本較同業更具競爭力，未來產能開出後可望具備成本優勢；電子級鹽酸則因公司本身已有鹽酸生產基礎，可加速產品升級，不過仍須配合新廠建置，量產時程相對較長。至於電子級硫酸，則將採與國內廠商合資合作模式推進。

子公司布局方面，台塑德山目前為台塑100%持股，主要從事IPA生產及廢液回收再利用，透過向客戶收取廢液處理費，再將回收後的IPA重新精製銷售，建立循環經濟商業模式。目前每月獲利已超過2,000萬元，隨著二期擴建工程推動，產能將與一期相當，未來配合回收業務持續成長，預期整體獲利貢獻可望倍增。

此外，台塑大金也持續擴充電子化學品產能，目前正進行大發廠第二期及仁武廠2.5期擴建，新增氟化銨2,800噸及氫氟酸6,500噸產能，預計2027年起陸續完工投產。公司表示，若客戶持續擴產，未來也將配合擴充產能，目前氫氟酸單月獲利已接近IPA水準，後續成長潛力值得期待。


公司簡介
台塑大金精密化學股份有限公司成立於1999年12月，2002年03月正式量產，結合台塑公司在氟化學工業多年的管理經驗以及日本大金工業的先進精密技術，生產半導體用濕式蝕刻劑，目前年產高純度氫氟酸45,000噸、氟化銨7,800噸、緩衝級氫氟酸1,800噸。

台灣使用於半導體濕式蝕刻製程之高純度蝕刻劑一向仰賴進口，且其來源大都集中於日本少數製造商，本公司創設之宗旨即在建立國內超高純度化學品的生產基地及製造中心，除可提供更穩定的原料供應、更優良的產品品質、更具競爭力的成本空間、更短的運輸距離、更快速的服務效率來滿足台灣半導體產業的需求外，更可進一步實現台灣半導體上、下游工業整體一貫性的自主生產目標，減少對國外原料的依存度，落實產品本土化，為台灣半導體化學品技術的發展貢獻一份心力。

本公司產品為高純度化學品，對品質之要求十分嚴謹，為持續維持優良品質並滿足顧客需求，本公司通過ISO-9001認證，展現對品質管理的永續承諾。另外，全球對環境保護及職業安全衛生議題逐漸重視，環保及職安衛要求是企業責無旁貸之責任，因此，本公司致力於環境及安全衛生管理，並通過ISO-14001及ISO-45001認證，以善盡社會責任，達成永續經營之目標。

未來，本公司將一本設立初衷，除於技術上不斷研發精進，以追求產品品質的持續提昇外，並將不斷引進國外最新技術，即時提供產業界最新產品資訊，擴大服務範圍，並不斷為使用者解決問題而努力，期能與台灣一日千里的半導體工業共同奮鬥、一起成長。

【產業觀察：台塑大金與半導體材料資本化】

1. IPO傳聞：業內傳台塑大金已符合上市條件、有意推動IPO，仍待日方夥伴同意；台塑證實內部有此建議、須依規定辦理。

2. 集團意義：若上市可望成台塑集團第十家上市公司，象徵集團從石化跨向AI半導體材料的里程碑。

3. 市占領先：電子級氫氟酸國內半導體市占逾55%，正進行大發廠二期、仁武廠去瓶頸與2.5期擴建。

4. 集團縱效：台塑（1301）具化工技術、原料供應與水電基礎設施優勢，供應鏈在地化下外資合作意願高。

5. 風險提醒：IPO仍待日方同意、時程未定，台塑大金現為未上市公司，請審慎評估自身風險。

📌 對台塑大金與未上市、興櫃資訊有興趣，歡迎洽詢：電話 0938-826-852｜LINE：money826852

公司基本資料

統一編號	70467423
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
股權狀況	僑外資
公司名稱	台塑大金精密化學股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：FORMOSA DAIKIN ADVANCED CHEMICALS CO., LTD.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	Formosa Daikin Advanced Chemicals Co., Ltd.
資本總額(元)	1,385,180,000
實收資本額(元)	1,385,180,000
每股金額(元)	10,000
已發行股份總數(股)	138,518
代表人姓名	郭文筆
公司所在地	高雄市仁武區水管路100號  電子地圖  同地址登記現況為核准設立之公司家數: 4
登記機關	經濟部商業發展署
核准設立日期	088年12月30日
最後核准變更日期	114年12月17日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之 禁止或限制或當選一定名額之權利	無
已完成勞動權益講習
所營事業資料	C801010  基本化學工業 F401010  國際貿易業 J101030  廢棄物清除業 J101040  廢棄物處理業 J101080  資源回收業 J101090  廢棄物清理業 ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

生合生物LP28益生菌攻免疫老化 NK細胞研究布局健康老化

隨著長壽醫學興起，自然殺手細胞（NK細胞）成為免疫老化研究的重要指標。深耕益生菌研發逾25年的生合生物科技，將自主研發的植物乳桿菌LP28聚焦免疫老化領域，歷時兩年完成隨機、雙盲、安慰劑對照的人體臨床研究（已登錄ClinicalTrials.gov）。LP28海外以SYNMUE™品牌、「Wake Your Natural Killer」為核心概念布局國際。本文帶你了解這家未上市益生菌大廠的健康老化布局。

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生合深耕益生菌 攻免疫老化市場
近年《Nature Reviews Immunology》等國際期刊指出，自然殺手細胞（Natural Killer Cell，NK細胞）因肩負人體先天免疫監測的重要角色，其相關變化已成為免疫老化研究的重要觀察指標之一。部分研究亦發現，健康百歲族群普遍展現較佳的免疫特徵，使NK細胞逐漸成為長壽醫學與健康老化領域持續探索的重要方向。

看準免疫老化市場的發展潛力，深耕益生菌研發逾25年的生合生物科技，近年將自主研發植物乳桿菌LP28（Lactiplantibacillus plantarum LP28）的研究聚焦於免疫老化領域，並歷時兩年完成人體臨床研究，希望透過科學研究持續探索益生菌與免疫老化相關議題之間的關聯性，累積更多菌株研究基礎，拓展健康老化領域的應用可能。

此次研究採隨機、雙盲、安慰劑對照設計，進行為期12周的人體研究，相關試驗已登錄於ClinicalTrials.gov（NCT06724185），目前研究論文正依國際學術程序投稿審查中。生合表示，此研究觀察LP28於自然殺手細胞（NK細胞）相關指標、部分免疫相關生物指標，以及受試者整體健康觀察結果的變化，相關研究結果支持LP28於免疫老化領域持續研究的方向，完整研究內容將配合國際學術發表程序對外公開。

為推動研究成果與國際交流，生合今年6月於加拿大舉辦的國際益生菌研討會Probiota Americas 2026，首次向全球品牌商、通路夥伴及配方研發業者分享LP28最新研究進展。LP28海外市場以SYNMUE™作為全球品牌，並以 「Wake Your Natural Killer」作為品牌核心概念，希望透過科學研究，提供國際市場對健康老化與益生菌研究更多元的思考方向。

生合生物營運長楊川賢表示，全球健康產業正快速朝向精準營養、健康老化及個人化保健發展，國際研究持續關注免疫老化相關議題，也帶動企業投入更多科學研究與產品創新。他指出，LP28的研究目標，不僅在於持續累積人體研究與國際學術證據，更希望透過自主菌株研發，深化外界對免疫老化研究的認識，並探索益生菌於健康老化領域更多研究與產業應用的可能性。

目前LP28已應用於生合台灣市場產品SynForU™ ImmuUp，海外則以SYNMUE™品牌持續拓展國際市場。生合表示，未來將持續投入免疫老化相關研究，累積更多人體研究資料與國際學術成果，並攜手全球品牌夥伴共同推動台灣自主研發益生菌菌株邁向國際市場，布局健康老化、精準營養及功能性益生菌等新興市場，持續提升台灣生技產業於全球健康產業的研發競爭力。


生合生物植物乳桿菌 東京發明展奪金
「2024日本東京創新天才發明展」被譽為全球具指標性的發明展，於5月9日至10日在日本東京的Tokyo International Forum隆重舉行，吸引來自美國、加拿大、泰國、韓國、中國、台灣和日本等10多個國家，上百件作品競逐殊榮。生合生物憑藉其促進老年人肌肉質量與耐力的益生菌產品「植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum）TWK10®」參展，獲得大會頒發的金牌獎，備受肯定。

生合生物長期以來持續投入研發，專注於益生菌研究、開發及製造，提供益生菌粉CDMO、益生菌產品的OEM、ODM等多樣商業模式，透過獨特的產品設計、先進的科學驗證和人體臨床試驗，確保消費者能夠從其產品中獲益。因此，生合生物為全球客戶提供從設計到製造的一站式服務，替全球客戶打造高效能產品，廣受全球合作夥伴信賴。

針對此次獲獎產品，總經理楊川賢表示，生合利用微生物組基因學及獨創的獨家SYNTEK® thorough技術，從菌株篩選、發酵量化生產、包覆凍乾技術以及品質管控等環節都進行最優化的調整，同時針對菌株的功能性進行強化，創造出TWK10®最佳的商業化應用價值。TWK10®臨床試驗結果，透過肌腸軸的運作原理，進一步改善老年族群的生活品質。

根據世界衛生組織的統計資料，預計到2050年全球65歲及以上的人口將從現有的7億增加到20億。生合生物的TWK10®正好滿足這一迅速增長的市場需求，不僅在國際舞台上獲得認可，更提供一個科學基礎的解決方案，以應對全球老年人口面臨的重大健康挑戰。


生合生物 創新產品獎雙優肯定
台灣乳酸菌協會日前公布2022年度創新產品獎，國內益生菌大廠「生合生物」，在眾多競爭者中脫穎而出，勇奪兩項優等獎，得獎產品是「機能性後生元M1」及「寵物益生菌SYNPET TRENAL」。

該公司表示，後生元（postbiotic）是近年全球保健食品原料最熱門的趨勢之一，生合生物技轉自台灣大學的M1，源於蒙古（Mongolia）當地傳統天然食材克菲爾中最具優勢的菌種，具備呼吸道保養的潛力，經由熱激化特殊製程處理過後，使其應用更為廣泛，因此M1甫推出即受到國內外的市場關注。而SYNPET為生合生物耗費數年與學術單位、各領域專家合作所開發出一系列的寵物保健機能性產品，經由動物科學及犬貓臨床試驗驗證，為毛孩提供一個全新的益生菌解決方案。

SYNPET TRENAL經由腎貓臨床試驗證實，能幫助維持腎臟機能，促進體內循環，有助代謝有害物質，可作為平日腎臟保健補充。

該公司指出，在益生菌的應用日益廣泛之下，生合生物不僅每年投入大量的研究與試驗，同時不斷精進生產製造及品質管控能力，因此產品與技術才可以持續地創新以因應時代；此次機能性後生元M1與寵物益生菌SYNPET TRENAL成功贏得評審團的一致認可，雙料獲得創新產品獎的殊榮，除了展現出生合生物優異的研發實力，也顯示出其創新實力足以滿足時代趨勢與消費者需求。


生合運動乳酸菌 獲美國GRAS認證
國內最大的益生菌原料供應商-生合生物集團，所研發出的可增加肌耐力、改善體組成、提升運動性能等功能的益生菌-運動乳酸菌TWK10®，其研發技術不僅獨步全球，日前經由美國科學專家委員會的審核，獲得美國GRAS（Generally Recognized as Safe）Self-affirmed認證，成為台灣首株取得此認證的益生菌，亦是全球首株同時擁有此功能性及認證的菌株，未來可安心添加於食品及相關營養膳食補充劑內使用。

全球運動熱潮興起為運動健身的市場帶來了新的商機，運動營養產品的消費也從專業運動領域擴展到大眾健康領域的族群，根據Innova Market Insights報告顯示，2015年至2019年期間，全球運動營養新品的數量增加了1倍以上，千禧一代和Z世代成為­­該領域的主流消費者，他們對於滿足個人需求或品味的運動營養產品表現出極大的興趣。

截至目前為止，運動領域相關的益生菌研究，主要著重在對運動員的運動性能與免疫力的改善，但是TWK10®不僅擁有此功能，更是極少數針對非運動族群可增加肌肉量與改善體組成的益生菌株，因此，TWK10®對於愛好運動者，不僅有助於運動撞牆期的突破與快速恢復體力，對於一般大眾還可進行體態雕塑，滿足整體健康調整需求。

生合生物集團人用保健全球營運處營運長楊三連博士表示，公司利用獨創的SYNTEK® thorough菌種篩菌優化製程系統，已研發生產多種優質且高儲存穩定性的益生菌原料，所研發的運動益生菌TWK10®獲得美國GRAS Self-affirmed的認證，充分說明它的優良品質、安全性和有效性，以及背後堅實的科學證據，在歐美國家獲得此認證，象徵生合生物集團邁向一個新里程。

隨著運動營養的水漲船高，以及腸道菌群與運動的科學研究的不斷深入，似乎都預示著乳酸菌應用於運動功能，將成為未來大健康領域的一大熱點，為未來運動營養膳食發展注入更強勁的活力。而TWK10®將為運動營養產業，提供了大量「有待發掘的新產品開發潛力」。


公司簡介
生合生物科技公司創立於1995年，為一專精於研究經由生物轉換或生物合成方式，利用微生物或酵素生產對人體或家禽、家畜體有益的物質，使達到人類與自然緊密結合之共生系統。目前設有南京分公司。

技術潛力：生合菌種庫、菌種篩選純化技術、菌種保存與鑑定、菌種應用技術(功能)開發、發酵乳專用菌市場發展之專業技術、生物醫學(治療型菌種開發)、環保塑材開發。

【產業觀察：生合生物與免疫老化市場】

1. 市場趨勢：全球健康產業朝精準營養、健康老化與個人化保健發展，免疫老化與NK細胞題材受國際關注。

2. LP28研究：完成12周隨機雙盲人體研究，登錄ClinicalTrials.gov（NCT06724185），論文投稿國際審查中。

3. 品牌布局：LP28海外以SYNMUE™品牌拓展，台灣市場應用於SynForU™ ImmuUp產品。

4. 研發底蘊：深耕益生菌逾25年，具菌株篩選、發酵量產與人體臨床能量，累積國際學術證據。

5. 風險提醒：研究論文尚在審查、功效仍待學術程序確認，生合為未上市公司，請審慎評估自身風險。

📌 對生合生物與未上市、興櫃資訊有興趣，歡迎洽詢：電話 0938-826-852｜LINE：money826852

公司基本資料

統一編號	70402724
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
股權狀況	僑外資
公司名稱	生合生物科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：SYNBIO TECH INC.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	SYNBIO TECH INC.
資本總額(元)	1,200,000,000
實收資本額(元)	344,748,000
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	34,474,800
代表人姓名	楊連傳
公司所在地	南部科學園區高雄市路竹區北嶺六路82號  電子地圖  同地址登記現況為核准設立之公司家數: 1
登記機關	國家科學及技術委員會南部科學園區管理局
核准設立日期	089年06月01日
最後核准變更日期	115年06月11日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之 禁止或限制或當選一定名額之權利	無
已完成勞動權益講習
所營事業資料	F102170  食品什貨批發業(限區外經營) F103010  飼料批發業(限區外經營) F202010  飼料零售業(限區外經營) C102010  乳品製造業 C103050  罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業 C199990  未分類其他食品製造業 I101090  食品顧問業(限區外經營) I199990  其他顧問服務業(限區外經營) I103060  管理顧問業(限區外經營) C106010  製粉業 C110010  飲料製造業 C114010  食品添加物製造業 C201010  飼料製造業 F207050  肥料零售業(限區外經營)   研究、開發、製造及銷售下列產品：   1.功能性乳酸菌粉。   2.優酪乳用直投式乳酸菌粉。

偉喬生醫腎毒素檢測試劑受國際關注 拚TFDA許可上市

慢性腎臟病（CKD）被稱為「沉默的疾病」，台灣盛行率長年偏高，洗腎密度更是世界第一。抗體與檢測技術研發品牌偉喬生醫，聚焦親蛋白尿毒素「硫酸吲哚酚（IS）」的精準檢測，今年5月受邀參與日本尿毒素學會（JSUT）學術研討會，技術受國際學界高度關注。公司開發的腎毒素檢測試劑已獲專利與認證，待取得台灣TFDA許可證即可上市。本文帶你了解這家未上市生技公司。

📞 未上市櫃股票資訊・諮詢專線 0938-826-852 張R｜LINE：money826852

──以下為相關新聞整理──

偉喬硫酸吲哚酚檢測技術 國際學界高度關注
慢性腎臟病（CKD）被稱為「沉默的疾病」，初期症狀不明顯，卻可能在不知不覺中逐步侵蝕健康。台灣不僅慢性腎臟病盛行率長年居高不下，末期腎病患者接受血液透析的比例更位居全球前列。根據統計，國內20歲以上、屬於第三至第五期慢性腎臟病患者約有150萬人，但真正知道自己罹病者卻不到一成，顯示早期辨識與精準管理的重要性，已成為腎臟醫學領域的關鍵課題。

為推動腎臟疾病精準管理與國際交流，國內抗體與檢測技術研發品牌偉喬生醫，於今年5月受邀參與在日本東京舉辦的第九屆日本尿毒素學會（JSUT）學術研討會。會中，由臺北醫學大學腎臟內科教授方德昭以「慢性腎臟病親蛋白尿毒素的精準管理：監測硫酸吲哚酚的角色」為題進行專題演講，分享台灣在腸源性尿毒素研究與精準檢測上的成果，吸引國際學界高度關注。

此次偉喬生醫展示的硫酸吲哚酚檢測技術，也成為會場焦點之一。過去相關檢測多仰賴大型精密儀器與繁複流程，限制了臨床普及性。如今透過新型檢測平台的導入，能提升檢測效率與穩定度，讓醫療與研究單位更容易掌握相關數據，進一步提升精準管理的可行性。

除了檢測技術之外，針對親蛋白尿毒素的管理策略，也逐漸朝向多面向整合發展。包括植物性膳食纖維攝取、飲食調整、腸道菌相平衡與相關營養支持等，皆成為近年研究關注的方向。透過持續監測關鍵指標，搭配生活型態與營養管理，逐步建立更完整的腸腎軸照護概念，也被視為未來慢性腎臟病管理的新趨勢。

偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，此次赴日交流，不僅是台灣技術實力的展現，也代表台灣在慢性腎臟病精準管理領域，正逐步與國際接軌。


偉喬生醫 搶攻CDMO全球市場版圖
台灣憑藉堅實的研發基礎、嚴謹的法規環境、產業聚落完整性與備受國際肯定的製造品質，逐步躍升為全球CDMO市場中不可忽視的重要力量，尤其在再生醫療與抗體藥物等高技術門檻領域中，更展現出「生技台積電」的雄厚潛力。從研發到製造，台灣不僅提供高規格的服務，更具備向上整合的能力，讓產業鏈各環節緊密連動，形成競爭優勢。業界指出，CDMO的競爭不僅在製造技術，更關鍵在於背後是否擁有堅強可靠的上游原料與研發支持。

以偉喬生醫為例，主要深耕於重組蛋白、生化酵素與抗體等核心生技原料，近年積極發展多項關鍵技術平台，成為台灣CDMO上游鏈中的指標代表。所打造的「次世代奈米抗體篩選平台」（VHH Naïve Library Screening），不僅能快速篩選出具備高專一性與親和力的抗體，還能加速新一代診斷試劑與靶向藥物的開發，擴大應用前景。而近期建置完成的「C.STATION自動化細胞株開發平台」則透過高通量篩選與精密參數控制，不但大幅提升細胞株產量與穩定性，更將開發期程縮短一半，效率遠勝傳統人工流程，成功降低研發風險與成本。

「如同先進晶圓廠需要頂級材料與設備，生技藥物的開發與製造也必須依賴高品質且穩定供應的原料，才能確保整體產線不中斷。」偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，在地緣政治風險日益升高的當下，誰能掌握關鍵技術平台與核心原料，誰就能在全球CDMO版圖中占得一席之地。他強調，偉喬生醫從原料標的探索到生產製備，提供一站式客製化解決方案，為整體產業供應鏈注入穩定力量。


偉喬生醫腎毒素檢測試劑 獲專利認證
致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫，是國內少數在抗體服務市場中，與傳統制式開發流程相異的單位，由於偉喬生醫深具研發創新能力，所累積的核心技術及技術平台，不僅讓偉喬生醫獲得ISO13485及臺灣GMP廠房認證，所提供重組蛋白開發、測試到驗證生產的一條龍服務，不僅串起生醫產業鏈，更帶動公司整體營收翻倍成長。

偉喬生醫主要核心技術為蛋白與抗體之開發、量產、相關應用平台與其他技術平臺（如：快篩檢測試劑技術平台、各式免疫分析生物技術相關產品開發平台），可提供穩定及高品質生物性原料、檢測試劑及一站式客製化服務等，並持續開發特殊標的蛋白質及抗體。亦提供高端生物技術服務，如抗體人源化工程、分子間交互作用分析（Biacore™）等。

偉喬生醫執行長鄭又瑋表示，偉喬至今邁入第十年，不僅希望以重組蛋白的原料串聯生醫產業鏈，另一項在公司創立初期就想完成產品，那就是「腎毒素檢測試劑」，鄭又瑋說，「慢性腎臟病」至今多以尿液、抽血檢驗，數值判斷有限，多數患者因此錯過黃金治療期。

驚人的是，台灣已有254萬名慢性腎臟病友，預估2027年的腎友更將突破300萬名，且2021年台灣洗腎人口高達9萬4,000人，密度世界第一，燒掉健保上百億元，而親蛋白質尿毒性物質「硫酸吲哚酚」就是引發腎病的主因，因硫酸吲哚酚會刺激多種細胞產生自由基，增加細胞的氧化壓力並產生毒性，造成慢性腎臟病變及各種併發症。

偉喬生醫董事長莊詠鈞與鄭又瑋多年來諮詢全台數十家醫院的腎臟科醫師，雖然求取臨床資訊時偶有碰壁，但仍成功開發出精準測量、有效縮短時間及成本的檢測試劑，獲得專利與認證，待今年取得台灣TFDA許可證就能上市。


偉喬生醫 發表腎毒素單株抗體
致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫，是國內少數在抗體服務市場中，與傳統制式開發流程相異的單位，由於偉喬生醫深具研發創新能力，在既有技術資源上，在此次北美生技產業展（BIO International Convention）台灣館中，發表腎毒素硫酸吲哚酚（indoxyl sulfate, IS）單株抗體及診斷試劑技術平台，備受市場矚目。

該公司指出，由於全球及台灣慢性腎病族群都有不斷增加趨勢，加上針對腎毒素有越來越多研究發現，腎毒素濃度對於腎病病程發展或是體內病理機制，有著相當緊密的關係，尤其腎臟疾病所引發的併發症，若能早期透過檢測分析，可有效監控腎毒素濃度。

該公司表示，腎毒素可分為三大類，包含水溶性小分子非蛋白質結合化合物（如：尿素）、中分子化合物（如：β2微小球蛋白）money826852及小分子親蛋白質化合物（如：硫酸吲哚酚），其中前兩項腎毒素常規檢測都已非常普及，第三類腎毒素由於檢測難度高，需要質譜儀等高規格儀器，且無法實現高通量及立即性，來符合目前臨床所需，因此現在對於腎毒素病毒檢測，仍缺少一項快速又簡便的方式。

偉喬生醫自創立以來，針對抗體蛋白開發及藥物檢測試劑作努力，所開發出的腎毒素（IS）單株抗體，已突破過往開發瓶頸，不僅是目前市面上唯一具備專一性，且可應用在ELISA診斷平台試劑上的抗體，有效補足現行腎臟疾病的檢測需求。

目前該公司已完成開發腎毒素（IS）單株抗體，並已發展成ELISA免疫分析平台，根據目前開發成果及驗證，證實可取代傳統HPLC方法及免疫分析方法，目前腎毒素（IS）檢測試劑已完成臨床前試驗及IUO申請，後續將進入臨床試驗及CE認證申請。


公司簡介
偉喬生醫致力於技術創新、前瞻性產品開發，成為臺灣創新、具突破性且國際化的生技公司，並與各國專家及合作夥伴共同組成多元化、具競爭力團隊，與國際接軌，共同提升人類社會福祉並創造永續價值。

以創新的技術，豐沛的研發量能，為臺灣生技產業注入新量能，降低進口生物原料的仰賴，改善臺灣生技產業之環境並提升在國際的地位。

成立於2013年， 創業初期進駐於經濟部中小企業處南科育成中心，為綜合型導向公司，除具有完整抗體開發技術平台及產品之實際開發，亦具備各式產品線之科研用產品及各式免疫生化相關專業技術系統，直接連結研發能量與應用商業價值。

  

【產業觀察：偉喬生醫與腎毒素檢測】

1. 臨床痛點：國內第三至第五期CKD患者約150萬人、知病率不到一成，早期辨識與精準管理需求龐大。

2. 技術焦點：硫酸吲哚酚（IS）過去檢測仰賴HPLC、質譜儀等大型儀器，偉喬以單株抗體發展ELISA平台，提升普及性。

3. 國際交流：受邀日本尿毒素學會（JSUT）發表，並於北美生技展（BIO）台灣館展示IS單株抗體與診斷試劑。

4. 上市進程：腎毒素檢測試劑已獲專利與認證，待取得台灣TFDA許可證即可上市，並推進CE認證。

5. 風險提醒：檢測試劑取證與市場推廣需時，偉喬為未上市公司，請審慎評估自身風險。

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公司基本資料

統一編號	29185147   訂閱
公司狀況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
公司名稱	偉喬生醫股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：LEADGENE BIOMEDICAL, INC.) 「國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)	300,000,000
實收資本額(元)	151,587,500
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	15,158,750
代表人姓名	莊詠鈞
公司所在地	臺南市永康區正北一路147巷9號  電子地圖
登記機關	臺南市政府
核准設立日期	102年03月20日
最後核准變更日期	112年07月20日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料	F102170  食品什貨批發業 F107070  動物用藥品批發業 F108031  醫療器材批發業 F108040  化粧品批發業 F207070  動物用藥零售業 F208031  醫療器材零售業 F208040  化粧品零售業 F401010  國際貿易業 IC01010  藥品檢驗業 IG01010  生物技術服務業 IG02010  研究發展服務業 CF01011  醫療器材製造業 ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

威力先進AI健康晶片攻預防醫學 拚Q4啟動IPO上市櫃布局

AI與精準醫學帶動健康科技成為新賽道。威力先進科技布局AI健康晶片、數位孿生與健康AI平台，整合人工智慧、生物資訊、基因科技與大數據，打造以預防醫學為核心的新世代健康模式。董事長王文欽表示，公司預計今年第4季啟動公開發行（IPO）上市櫃布局，藉資本市場延攬全球人才與產業資源。本文帶你了解這家準備進入資本市場的未上市健康科技公司。

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威力先進AI健康晶片 開啟健康科技新時代
AI與精準醫學快速發展，健康科技正成為全球產業競逐的新賽道。威力先進科技積極布局AI健康晶片、數位孿生與健康AI平台，整合人工智慧、生物資訊、基因科技及大數據分析，打造以預防醫學為核心的新世代健康模式。

董事長王文欽表示，未來健康需求將由「治療疾病」邁向「預防疾病」，關鍵在於建立每個人的健康數據資料庫。透過AI健康晶片持續整合基因、細胞、代謝與生活型態等資訊，建構健康數位模型（Digital Twin），讓疾病風險得以提早預測、持續追蹤保健，提升健康管理的精準度與效率，真正實踐健康無病的生活模式。

威力先進目前同步投入癌症檢測、慢性疾病預防、心理照護、企業ESG等多功能健康晶片開發應用，並規劃建置晶片服務型GMP工廠（CDMO），串聯研發、製造與商品化，加速AI健康科技應用落地。

王文欽表示，健康晶片從設計、研發到製造皆採自主技術，掌握核心技術的同時，也持續累積高價值健康數據，形成難以複製的競爭優勢，並以此發展細胞數位孿生（Cell Digital Twin）技術，打造最即時正確的個人化健康管理，朝健康長壽的新世代模式邁進。

威力先進預計今年第4季啟動公開發行（IPO）上市櫃布局，藉由資本市場延攬全球關鍵人才與產業資源，加速健康AI、數位孿生及生物晶片的國際應用推廣。公司將持續以自主創新技術打造世界級健康AI企業，期望讓台灣繼半導體產業之後，在健康科技領域建立新的全球競爭優勢。王文欽強調，威力先進已經是科技專業的先驅者，接下來還要成為健康科技產業的造山者。

威力先進 以AI驅動健康革命
日前在高雄舉行的「第二屆AI ESG精準醫療論壇」，產官學研界專家齊聚，聚焦AI、ESG與健康產業的整合應用。其中，威力先進科技以其技術實力在精準健康領域的表現成為焦點。

威力先進將基因檢測、血液分析、細胞營養與AI演算法結合，打造個人化健康管理系統，從細胞層級切入預防醫學。其平台可根據個體基因與健康數據，預測健康風險，並提供專屬營養建議與追蹤回饋，達到持續優化效果。此次發表的「Super ESG Power」方案，正是將這套系統整合進企業ESG策略中，讓員工健康永續成為提升生產力與企業穩定性的核心行動，翻轉過往ESG流於口號的現況。

前科技部長陳良基指出，台灣企業在ESG推動上，環境與治理已逐步落實，但對社會面尤其是員工健康的重視仍顯不足。他強調，AI與醫療的結合，能為企業帶來具體的風險預測與健康管理工具，不僅提升員工福祉，也有助於整體營運效益。

國際健康產業永續發展協會全球召集人、威力先進董事長王文欽指出，台灣若要複製半導體產業成功經驗，健康科技領域必須強化整合。他認為，關鍵不在機構規模，而是從「人」的需求出發。威力先進即採取由人為核心的整合方式，結合基因資料與營養科技，建立跨平台預防醫學系統，讓健康不再只停留在報告層面，而是轉化為實際行動。

此外，威力先進也正推動從B2B延伸至B2C應用，如開發「健康AI管家」，提供營養建議與食安預警，建立「健康即服務」的創新模式。透過「風險監測＋營養回應＋即時回饋」3層機制，不僅提升企業健康識能，也讓個人更主動管理自身健康，在法規與隱私日益受到關注的情況下，展現科技與制度並行的創新實力。

論壇現場充分展現台灣正處於醫療創新的關鍵時刻，而威力先進也以穩健步伐，描繪出從基因分析到AI健康平台的未來圖像。從「晶片島」邁向「智慧健康島」，台灣正在開啟另一場高科技驅動的人本革命。


威力先進AI「基」器人登場 打開AI在健康產業應用全球市場
來自台灣的威力先進科技，由王文欽、陳怡芳及熊思愷三位博士領軍，結合基因、醫學、健康、AI、大數據等領域專家，致力開發精準健康科技。以AI為核心，實踐「百歲健康、無病長壽」的願景。威力先進掌握千萬筆健康大數據、關鍵數據運算及檢測晶片專利，並領先全球。成功研發首座健康AI機器人「Dr.Willy」。相較於各大AI企業仍在併購數據資源，威力先進已將AI技術落實至個人健康管理，開創精準醫療新時代。

董事長王文欽博士表示，AI加上基因，讓我們能精準監測每一個細胞健康狀況，透過數據預測疾病風險，提供個人化預防方案，真正實現長壽且無病的健康目標。

陳怡芳博士進一步指出，AI技術雖然發展迅速，但應用於個人健康仍有瓶頸，而基因解碼與大數據運算正是突破關鍵。「Dr.Willy 不只是AI機器人，更是全球首創的AI『基』器人，能根據個人體質，量身打造最適合的健康管理計畫。

熊思愷博士進一步強調，Dr.Willy 擁有海量健康數據、大數據運算與AI互動技術，能針對個人基因特徵提供最精準的健康建議，成為每個人最專業、最可靠的健康顧問。

隨著Dr.Willy的問世，威力先進同步推動全球行動健康站，建立AI與基因數據結合的智能健康平台。該平台透過領先的AI演算法，提供即時、專業、無國界的個人化健康建議，並廣泛應用於診所、藥局、健身房、社區中心、學校、企業與科學園區，打造全球最完整的健康生態系統。

這項突破性發明，不僅能提升人類壽命與健康品質，還將協助醫療產業升級、減輕人力壓力，並透過精準推薦提升市場效率，優化醫療與健康消費體驗。

威力先進不僅深耕台灣，更放眼全球，計畫在五年內於全球佈局五萬個健康站，服務超過一億人開創兆元級健康市場，推動AI與健康產業的重大變革。這不只是台灣科技的又一次躍進，更將掀起全球健康產業的革命，讓「百歲健康、無病長壽」成為人類未來的健康標準。


公司簡介
威力先進科技股份有限公司是超級健康AI領域的領先企業。擁有強大技術專利群、巨量數據及全球銷售通路網。我們致力於開發尖端健康數據運算技術及先進健康智能系統儀器與工具，提供精準智能健康服務，開創無病百歲新紀元。

【產業觀察：威力先進與健康科技資本化】

1. IPO時程：預計今年第4季啟動公開發行（IPO）上市櫃布局，藉資本市場延攬全球人才與產業資源。

2. 核心定位：以AI健康晶片整合基因、細胞、代謝與生活型態數據，建構健康數位孿生（Digital Twin），主打預防醫學。

3. 多元應用：同步投入癌症檢測、慢性病預防、心理照護、企業ESG等健康晶片，並規劃晶片服務型GMP工廠（CDMO）。

4. 技術自主：晶片從設計、研發到製造採自主技術，並累積健康數據形成競爭門檻。

5. 風險提醒：健康科技商化與IPO進程具高度不確定性，公司願景性描述較多，威力先進為未上市公司，請務必審慎評估自身風險。

📌 對威力先進與未上市、興櫃資訊有興趣，歡迎洽詢：電話 0938-826-852｜LINE：money826852

公司基本資料

統一編號	90096929   訂閱
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
公司名稱	威力先進科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：Willy Advanced POWER TECHNOLOGY CO., LTD.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)	1,000,000,000
實收資本額(元)	561,000,000
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	56,100,000
代表人姓名	王文欽
公司所在地	高雄市前鎮區復興四路12號8樓之5  電子地圖
登記機關	經濟部產業園區管理局
核准設立日期	111年11月11日
最後核准變更日期	114年02月27日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料	JI01010  互動式情境體驗服務業 JZ99050  仲介服務業(限區外經營) JZ99110  瘦身美容業(限區外經營) JZ99180  寵物美容服務業(限區外經營) J601010  藝文服務業 J799990  其他休閒服務業 IZ12010  人力派遣業 I101070  農、林、漁、畜牧顧問業 I101090  食品顧問業 I102010  一般投資顧問業 I103060  管理顧問業 I199990  其他顧問服務業 F215010  首飾及貴金屬零售業 F215020  礦石零售業(限區外經營) F299990  其他零售業(限區外經營) F117010  消防安全設備批發業 F118010  資訊軟體批發業 F121010  食品添加物批發業 F206050  寵物食品及其用品零售業 F106060  寵物食品及其用品批發業 F108040  化粧品批發業 CE01990  其他光學及精密器械製造業(限區外經營) CG01010  珠寶及貴金屬製品製造業(限區外經營) D101060  再生能源自用發電設備業(經營前須向本局申請許可) C801010  基本化學工業(限區外經營) C802060  動物用藥製造業(限區外經營) C802080  環境用藥製造業(限區外經營) C802090  清潔用品製造業(限區外經營) C802100  化粧品製造業(限區外經營) IG01010  生物技術服務業 IG02010  研究發展服務業 JE01010  租賃業 F401010  國際貿易業 I301010  資訊軟體服務業 C108010  糖類製造業(限區外經營) C109010  調味品製造業(限區外經營) C199030  即食餐食製造業(限區外經營) C201010  飼料製造業(限區外經營) C201020  寵物食品製造業(限區外經營) C801030  精密化學材料製造業(限區外經營) C801110  肥料製造業(限區外經營) C801990  其他化學材料製造業(限區外經營) CB01010  機械設備製造業(限區外經營) CB01990  其他機械製造業(限區外經營) CE01010  一般儀器製造業(限區外經營) CE01030  光學儀器製造業(限區外經營) F102040  飲料批發業 F102170  食品什貨批發業 F113030  精密儀器批發業 F203010  食品什貨、飲料零售業 F208040  化粧品零售業 F218010  資訊軟體零售業 F399040  無店面零售業 F399990  其他綜合零售業(經營前須向本局申請許可) H201010  一般投資業 I301020  資料處理服務業 I301030  電子資訊供應服務業 I301060  網路廣告平臺業 I401010  一般廣告服務業 J399010  軟體出版業 ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

台灣細胞製造攻CDMO市場 沛爾生醫子公司拚CAR-T藥證

在《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》雙法推動下，台灣細胞與基因治療產業起飛。沛爾生醫（6949）子公司台灣細胞製造（tcmc），於新竹生醫園區落成導入PIC/S GMP國際規範新廠，聚焦細胞與基因治療（CGT），提供從製程開發、臨床試驗到商業化量產的一站式CDMO服務。tcmc同時配合母公司推動自主CAR-T新藥藥證申請。本文帶你了解這家布局國際CDMO的未上市生技公司。

📞 未上市櫃股票資訊・諮詢專線 0938-826-852 張R｜LINE：money826852

──以下為相關新聞整理──

台灣細胞製造 布局國際CDMO市場
台灣細胞製造（以下稱tcmc）今年亞洲生技大展將以符合國際GMP規範的細胞製造平台，及自主CAR-T製程技術為展示主軸，希望建立台灣自主細胞治療製造能力，並積極布局國際CDMO市場。

董事長林成龍表示，tcmc成立宗旨，就是打造符合國際GMP規範的細胞與基因治療製造基地，同時提供國內外細胞與基因治療產品的委託開發與製造服務。

此次將展出具自主智慧財產權的CAR-T製程技術平台。tcmc團隊歷經多年研發，已建立兩項核心專利，其中最具代表性的突破，便是慢病毒（Lentivirus）製造技術。

慢病毒是CAR-T細胞製造過程中，將目標基因導入T細胞的重要載體，過去往往占整體製造成本約6成，也是影響細胞治療價格的重要因素，透過自主製程技術，tcmc已成功將慢病毒製造成本降至原有水準的約三分之一，不僅縮短製造時間，也有效降低整體生產成本。

tcmc目前正配合母公司沛爾生醫推動自主CAR-T新藥藥證申請，整合臨床試驗與GMP製造資料，配合主管機關審查程序，希望加速產品上市，未來若順利取得藥證，可望供應國內淋巴癌患者治療需求，並規劃將CAR-T技術應用拓展至全身性紅斑性狼瘡（SLE）等自體免疫疾病，同時推動新加坡、日本等地的跨國臨床試驗，擴大產品應用布局。

林成龍指出，tcmc競爭力並非僅止於降低成本，而是從細胞製程設計、病毒製備到品質控制等關鍵技術的全面優化，在維持產品品質與製造效率的同時，進一步提升治療一致性。同時，積極投入下一世代細胞治療技術研發，包括全球高度關注的In Vivo CAR-T技術，希望未來能免除傳統抽血及體外細胞製備流程。


台灣細胞製造新廠落成啟用，細胞與基因治療產業翻新篇
沛爾生醫（6949）子公司台灣細胞製造股份有限公司（tcmc）於 15 日邀集產官學研各界貴賓共同見證新竹生醫園區新廠落成啟用。該廠全面導入 PIC/S GMP 國際規範，聚焦細胞與基因治療（Cell & Gene Therapy, CGT）領域，建置涵蓋細胞治療產品、基因治療產品及關鍵原料病毒載體之製造平臺，並提供從製程開發、分析方法建立、臨床試驗到商業化量產的一站式 CDMO 服務，協助國內外客戶加速創新療法研發與產業化布局，以提升臺灣相關產業競爭力。

奠基於再生醫療雙法，細胞與基因治療 CDMO 平臺啟動

tcmc 新廠總面積約 3,300 平方公尺，設有病毒載體製造區、細胞與基因治療產品製造區及品質管制實驗室，可支援研發、臨床試驗及GMP商業化等級產品生產，並提供病毒載體製造、CAR-T細胞製造、品質分析檢測、製程開發及法規支援等完整服務。

臺灣近年在《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》推動下，再生醫療產業如火如荼。tcmc 董事長林成龍指出，作為少數同時具備病毒載體與細胞治療產品製造能力的 CDMO 平臺，tcmc 未來將聚焦病毒載體、CAR-T 及其他先進治療產品（ATMP）之開發與製造服務，以符合國際標準的細胞與基因治療技術，串聯研發創新、臨床應用與產業化量產。

他強調：「新廠啟用不僅是廠房本身，更象徵台灣細胞與基因治療產業邁向新的里程碑。 tcmc 的成立源自一群『台灣囡仔』共同的信念，希望打造屬於臺灣、面向世界的細胞與基因治療製造平臺，串聯研發、製造與臨床應用能量，協助更多創新療法加速落地，為癌症及自體免疫疾病等重大疾病患者帶來更多希望。」
tcmc 新廠進駐新竹生醫園區，助推產業發展

立法委員邱議瑩表示：「再生醫療已成為全球生技產業的重要發展方向。tcmc 新廠落成啟用，不僅展現企業深耕臺灣的決心，也為生技產業注入新的發展動能，進一步提升臺灣在國際生醫領域的能見度與競爭力。」

新竹科學園區管理局局長胡世民則認為，tcmc 新廠將進一步強化新竹生醫園區在細胞與基因治療領域的產業聚落優勢，補強臺灣先進治療產品製造，對推動產業升級及國際合作具有重要意義。

公司簡介
tcmc 是一家專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發與製造（CDMO）服務。我們可支援IND申請所需的CMC開發，以及臨床試驗與商業化製造階段的整體解決方案。

憑藉在大型製程開發、GMP製造與病毒載體技術（vectorology）開發的專業能力，tcmc建構出一個穩健且多元的製造平台，能支援各式細胞與基因治療產品的開發與生產。在政策與法規支持的基礎上，我們致力於協助客戶加速產品開發時程，同時有效降低製造成本。

【產業觀察：tcmc與細胞基因治療CDMO】

1. 集團背景：tcmc為沛爾生醫（6949）子公司，是少數同時具備病毒載體與細胞治療產品製造能力的CDMO平台。

2. 新廠落成：新竹生醫園區新廠約3,300平方公尺，導入PIC/S GMP，設病毒載體、CGT產品製造區及品管實驗室。

3. 政策紅利：再生醫療雙法上路，帶動CAR-T及其他先進治療產品（ATMP）委託開發製造需求。

4. 藥證進程：配合母公司推動自主CAR-T新藥藥證申請，若順利可望供應淋巴癌治療，並拓展至SLE等自體免疫疾病。

5. 風險提醒：新藥藥證與跨國臨床具高度不確定性，tcmc為未上市公司，請審慎評估自身風險。

📌 對台灣細胞製造與未上市、興櫃資訊有興趣，歡迎洽詢：電話 0938-826-852｜LINE：money826852

公司基本資料

統一編號	91062335
登記現況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
公司名稱	台灣細胞製造股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：Taiwan Cell Manufacturing Company Ltd.) 「國際貿易署廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	Taiwan Cell Manufacturing Company Ltd.
資本總額(元)	1,000,000,000
實收資本額(元)	505,000,000
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	50,500,000
代表人姓名	林成龍
公司所在地	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66號5樓  電子地圖  同地址登記現況為核准設立之公司家數: 1
登記機關	國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局
核准設立日期	110年07月02日
最後核准變更日期	115年01月27日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之 禁止或限制或當選一定名額之權利	無
所營事業資料	IG01010  生物技術服務業 IC01010  藥品檢驗業 F601010  智慧財產權業 I103060  管理顧問業 I199990  其他顧問服務業 IZ12010  人力派遣業(限區外經營) F401010  國際貿易業 F208050  乙類成藥零售業(限區外經營) F108040  化粧品批發業(限區外經營) F208040  化粧品零售業(限區外經營) JE01010  租賃業(限區外經營) C802041  西藥製造業 F108021  西藥批發業 ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務(限經營下列與投資計畫相關之產品或服務)   研究、設計、開發、製造及銷售下列產品：   1、非基因改造之細胞治療產品或其原物料   2、基因改造之細胞治療產品或其原物料