儕陞生化技術- 儕陞失智症新藥 拚2027在美上市

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儕陞失智症新藥 拚2027在美上市
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

　　問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴司如何打造穩定的 研發期程？

　　答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。

　　問：貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計完 成時間及未來市場效益？

　　答：三期試驗主要在美國市場及分二階段完成，包含三期A試驗和 三期B試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國 失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑，醫療系統和病患接受度相對高，進入市場後，將爆發性成長。

　　問：貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

　　答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上進步知能積分表現，副作用最低，近八成患者是維持或進步的 人數比例，和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

　　問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴司有何看法？

　　答：政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間，同 時也可加快在醫療品質技術的提升；若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前，儕陞已掌 握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫，迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此態勢順勢而為，未 來成長可期。

儕陞生化二類醫材 獲上市許可
在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司，110年新春開紅盤，除於2021亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」外，更獲得台灣衛福部認證用於創傷與燒傷的二類醫材上市許可，該醫材也是台灣第一支植物性二類醫材；由於研產銷在地化，預計將能快速滿足國內各大醫療院所於外用敷料的高度使用。

　　該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司，所開發的小分子萃取技術，係從天然植物中取得所需物質且要求極低負作用下所新創；現階段已有阿茲海默症及血管型失智症新藥已完成美國FDA核准之二期臨床試驗，另糖尿病潰瘍傷口藥品已完成國內二期臨床解盲，整體研發進度如質如實的進行中。

　　翁志宜指出，正由於20年來的堅持與不懈怠，研發成果得已從實驗室走向應用市場；此次從素有生技美容界奧斯卡美譽的2021亞太美業精品獎中獲「產業標竿獎」，正是儕陞生化的重要里程；該大獎主要是嚴選在業界具代表性的廠商，以企業業績成長值、通路布局全球化及產業未來發展性等三大方向作為主要評選依據。翁志宜坦言，要站穩生物醫藥市場，必須要有專精的生物技術，而儕陞生化所獨創的植物萃取黑科技，至今已超過20年，該生物技術能精確提煉有效成分CORELGF，經臨床實驗交叉證明，CORELGF能夠激活PDGF。

　　而PDGF在許多科學研究中發現，是由特定細胞所分泌的生長因子，在微血管維護上扮演重要角色，具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力，可強化微循環系統，同時能協助膠原蛋白不斷機轉，是研究如何保養肌膚輕彈的關鍵因素。

　　儕陞團隊運用黑科技所成功開發的創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷，由於係本土廠商自行成功研發製造，除極低副作用，並可在地即時供應，將有效舒緩國內外用敷料的高度使用。另外，同時在越南也通過二類醫材認證，對拓展東南亞市場，相信可以更加順利。

儕陞生技 發表失智症及癌症放療皮膚損傷新藥
儕陞生技於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，邀請二項新藥之臨床試驗主持人-高雄醫學大學附設中和紀念醫院放射腫瘤科醫師黃旼儀及整形外科醫師李書欣，發表運用儕陞專利製程植物萃取物Charsire IP Ingredient為活性成分所開發之新藥的臨床試驗結果。

會中發表的新藥項目為「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」，money826852同時也發表至目前所發現Charsire IP Ingredient的各項藥理機轉。儕陞生技總經理翁志宜也發表Charsire IP Ingredient的各項保健應用及養生觀念。

儕陞專利製程萃取物Charsire IP Ingredient，其抗發炎、提高血小板衍生生長因子PDGF的量及促進細胞遷移等機轉，也透過醫師發表醫美臨床結果的同時進行發表。


選用台南大豆 生技植物新藥將秀臨床成果
國產大豆不僅可與飲品業者合作，更能成為醫療生技原料，位於南科園區的儕陞生技與台南在地農民合作，以大豆植物萃取物專利技術，研發製成化妝品、醫療藥品等，今年更利用植物萃取物活性成分開發治療失智症及癌症放療皮膚損傷等新藥，目前都已進入臨床試驗階段。

儕陞生技總經理翁志宜表示，經研究發現，大豆萃取物成份中具有修復微血管、抗發炎等因子，同時也能促進細胞遷移機轉，對於放療導致的皮膚損傷及疼痛改善有一定的幫助，因此，儕陞利用其各項特性，進一步研發新藥、外用保健及醫療器材等產品。

翁志宜也說，儕陞生技雖在2002年成立，但大豆萃取物專利技術研發已有18年之久，歷經幾萬次的試驗，近年來技術逐漸成熟，money826852而為避免大豆基改疑慮及幫助農民，儕陞大豆原料是與台南在地農民契作，面積約3甲，從種植開始把關，使用後大豆渣也不浪費，循環再利用種植有機發酵茶葉。

儕陞生技30日也將在台北舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，會中邀請臨床試驗主持醫師發表癌症放療皮膚損傷用藥（ACA），以及阿茲海默症及血管型失智症新藥（BAC）臨床試驗結果，兩者藥物發展潛力與市場需求都在國際上的占有重要角色。


公司簡介
儕陞生技是南科生技公司中極少數,不依靠政府基金,創投與財團支持, 本土化獨立研發植物新藥的創新科技企業.目前植物新藥CSTC1 已經獲得美國FDA核准人體臨床試驗二期, 沒有任何意見准予試驗在糖尿病潰瘍傷口. 糖尿病人是全球增長最快的疾病之一，推估在美國2030年有二分之一人口有糖尿病，而潰瘍比例約在百分之十。糖尿病潰瘍是全皮層傷口，因為沒有知覺，沒有血液循環，容易感染，甚至有死亡風險。CSTC1糖尿病傷口癒合新藥，將使糖尿病傷口更快速癒合，且無致癌風險。

根據統計，新藥研發成功率只有0.05%，更常見於人體試驗時失敗，而CSTC1在糖尿病四級傷口癒合率在8週可達90%，明顯優於國外和國內的生技公司12週50%的傷口癒合率。 儕陞生技與眾不同之處,在於擁有全球最熱門的細胞再生醫學發明專利平台,並擁有多項植物新藥的發明技術.累積多年研發能力,並在獲美國FDA核准臨床試驗第二期的標準後,更能證明儕陞在植物新藥堅強研發基礎.由於不具有政府創投及財團背景,所以儕陞生技極具神秘色彩與低調,鮮少得知即將步入興櫃的計劃.認識的人對於儕陞生技的印象是產品好用,沒有辦法取代,愛不釋手.

公司基本資料

統一編號	13056907   訂閱
公司狀況	核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」
公司名稱	儕陞生化技術股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱：CHARSIRE BIOTECHNOLOGY CORP.) 「國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
章程所訂外文公司名稱	CHARSIRE Biotechnology, Corp.
資本總額(元)	750,000,000
實收資本額(元)	310,000,000
每股金額(元)	10
已發行股份總數(股)	31,000,000
代表人姓名	翁志宜
公司所在地	南部科學園區臺南市新市區南科二路13號4樓之1  電子地圖
登記機關	科技部南部科學園區管理局
核准設立日期	091年04月01日
最後核准變更日期	109年06月23日
複數表決權特別股	無
對於特定事項具否決權特別股	無
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料	C802041  西藥製造業 C802051  中藥製造業 C802100  化粧品製造業 CF01011  醫療器材製造業 F108031  醫療器材批發業 F208031  醫療器材零售業 F401010  國際貿易業 F102030  菸酒批發業。(限園區外經營) F102040  飲料批發業。(限園區外經營) F102050  茶葉批發業。(限園區外經營) F203010  食品什貨、飲料零售業。(限園區外經營) F203020  菸酒零售業。(限園區外經營) F601010  智慧財產權業。(限園區外經營) F107030  清潔用品批發業。(限園區外經營) F207030  清潔用品零售業。(限園區外經營) F399990  其他綜合零售業。(限園區外經營)   研究、開發、製造及銷售下列產品：   1.皮膚科外用製劑。   2.機能性藥妝產品。   3.兼營與前述產品相關之國際貿易業。