聯亞生技旗下聯亞藥業 訂23日登錄興櫃買賣
聯亞生技（UBI）旗下負責國產COVID-19疫苗後段充填的聯亞藥業（6562），已於10日送件申請登錄興櫃，訂定6月23日登錄興櫃買賣。
聯亞藥業成立於民國103年，實收資本額新台幣9.13億元，工廠位於新竹縣湖口鄉，董事長兼總經理為陳啟祥，主要產品為蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務；內銷占67.11%，外銷占32.89%。
聯亞生技開發持有聯亞藥業49.63%股權，為最大股東，其次為台塑生醫持有17.47%，UBI TW HOLDING持有12.92%。截至5月31日止，董事、監察人及持股超過10%的大股東，總計持股比例達80.44%。
聯亞藥由資誠聯合會計師事務所簽證，股票過戶機構為永豐金證券。
聯亞藥109年度營業收入4.77億元，稅前純損9026萬元，每股虧損0.86元。
聯亞藥開發中治療腎性貧血症的生物相似性藥品紅血球生成素UB-851，第三期人體臨床試驗於6月11日完成期中數據解盲及分析，將根據臨床試驗結果向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請生物相似性藥品上市許可查驗登記。
聯亞新冠試劑 獲美上市許可
UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨（19）日表示，新冠肺炎疫情爆發後，即啟動研發能量，包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。
其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。
竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。
彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。
彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。
首先，以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成肽病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。
其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。
在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。
另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物， 研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。
台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。
除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。
生技中心抗癌新藥 技轉聯亞藥業
國內個人化抗癌藥物開發新突破！財團法人生物技術開發中心成功研發出高專一性RAF激酉每抑制劑標靶藥物DCBCO0902，具有專利性、國際競爭力以及高專一，其安全性更勝於目前市售標靶藥物，為協助台灣生技產業再創營運高峰，生技中心日前特別舉行記者會宣布該項研發成果技術移轉授權國內新藥大廠聯亞藥業。
生技中心甘良生執行長指出，藥物開發就是一場國際競賽，此次研發的RAF抑制劑抗癌新藥，正因具備新穎性、有效性及安全性，足以證明生技中心所開發之新藥深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「DCBCO0902」早日商品化，生技中心透過技術授權方式與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊，一同推動DCBCO0902上市。
生技中心化學製藥研究所李照斌所長表示，聯亞集團深具藥物開發經驗，此次生技中心與聯亞藥業透過雙方強項，以接棒開發模式，具體實踐台灣生技產業的專業分工，有助於強化國內製藥產業核心技術與價值，加速推動國內新藥開發商業化能量，全面提升台灣新藥產業競爭力。
專案計畫負責人廖助彬博士指出，化療藥物的發展目前的趨勢是朝向個人化醫學的方向邁進，透過基因檢測或偵測特定蛋白表現量篩選病患，透過「精準醫療」對症下藥，讓病患獲得更好的療效與更佳的生活品質，而DCBCO0902就是一種以個人化醫學概念所研發出的新藥。
公司簡介
聯亞藥業股份有限公司（UBI Pharma Inc.，UBIP，簡稱「聯亞藥業」） 成立於2014年8月，是由聯亞生技開發股份有限公司（United Biomedical Inc., Asia，UBIA，簡稱「聯亞生技」）之重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割新設之子公司。公司除擁有自行開發長效型蛋白質藥開發平台---融合蛋白專利技術、藥物針劑劑型之配方開發技術，更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線，以及製藥服務業務。本公司專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品之研發、製造及銷售，打造立足於臺灣在生技製藥業的國家品牌。
其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。
竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。
彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。
彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。
首先，以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成肽病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。
其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。
在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。
另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物， 研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。
台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。
除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。
生技中心抗癌新藥 技轉聯亞藥業
國內個人化抗癌藥物開發新突破！財團法人生物技術開發中心成功研發出高專一性RAF激酉每抑制劑標靶藥物DCBCO0902，具有專利性、國際競爭力以及高專一，其安全性更勝於目前市售標靶藥物，為協助台灣生技產業再創營運高峰，生技中心日前特別舉行記者會宣布該項研發成果技術移轉授權國內新藥大廠聯亞藥業。
生技中心甘良生執行長指出，藥物開發就是一場國際競賽，此次研發的RAF抑制劑抗癌新藥，正因具備新穎性、有效性及安全性，足以證明生技中心所開發之新藥深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「DCBCO0902」早日商品化，生技中心透過技術授權方式與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊，一同推動DCBCO0902上市。
生技中心化學製藥研究所李照斌所長表示，聯亞集團深具藥物開發經驗，此次生技中心與聯亞藥業透過雙方強項，以接棒開發模式，具體實踐台灣生技產業的專業分工，有助於強化國內製藥產業核心技術與價值，加速推動國內新藥開發商業化能量，全面提升台灣新藥產業競爭力。
專案計畫負責人廖助彬博士指出，化療藥物的發展目前的趨勢是朝向個人化醫學的方向邁進，透過基因檢測或偵測特定蛋白表現量篩選病患，透過「精準醫療」對症下藥，讓病患獲得更好的療效與更佳的生活品質，而DCBCO0902就是一種以個人化醫學概念所研發出的新藥。
公司簡介
聯亞藥業股份有限公司（UBI Pharma Inc.，UBIP，簡稱「聯亞藥業」） 成立於2014年8月，是由聯亞生技開發股份有限公司（United Biomedical Inc., Asia，UBIA，簡稱「聯亞生技」）之重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割新設之子公司。公司除擁有自行開發長效型蛋白質藥開發平台---融合蛋白專利技術、藥物針劑劑型之配方開發技術，更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線，以及製藥服務業務。本公司專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品之研發、製造及銷售，打造立足於臺灣在生技製藥業的國家品牌。
公司基本資料
| 統一編號 | 24626617 訂閱 |
| 公司狀況 | 核准設立 「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」 |
| 公司名稱 | 聯亞藥業股份有限公司 Google搜尋 (出進口廠商英文名稱：UBI PHARMA INC.) 「國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」 |
| 章程所訂外文公司名稱 | UBI PHARMA INC. |
| 資本總額(元) | 3,000,000,000 |
| 實收資本額(元) | 1,423,580,550 |
| 代表人姓名 | 陳啟祥 |
| 公司所在地 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 電子地圖 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 核准設立日期 | 103年08月08日 |
| 最後核准變更日期 | 109年02月20日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | C802041 西藥製造業 CF01011 醫療器材製造業 F107990 其他化學製品批發業 F108021 西藥批發業 F108031 醫療器材批發業 F601010 智慧財產權業 F207990 其他化學製品零售業 F208021 西藥零售業 F208031 醫療器材零售業 F208050 乙類成藥零售業 IC01010 藥品檢驗業 IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
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