2023年7月28日 星期五

旅天下聯合國際旅行社- 雄獅小金雞旅天下7/31登錄興櫃

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雄獅小金雞旅天下7/31登錄興櫃!總座:上半年獲利已超越2019全年
雄獅旗下小金雞旅天下(6961)將在7月31日登錄興櫃,為疫後首間掛牌的旅行公司。旅天下董事長王文傑表示,盼能利用「通路加盟」以及「產品加盟」的創新平台營運模式,提升整體市占率,彰顯「共享經營」的優勢。在營運方面,旅天下總經理李嘉寅表示,今年上半年稅後淨利創下新高,同時超過2019年全年表現,隨著疫後旅遊逐步復甦,他也樂觀看待下半年及明年的營運發展。

旅天下成立於2015年3月,主要與低成本及外籍航空合作,以獨家包機模式提供差異性服務,包括團體旅遊、半自助旅遊和自由行。李嘉寅提到,目前旅天下在全台已有35家通路加盟門市,產品加盟商則已有50家,未來的目標是在2年內將通路、產品加盟商都增加到100間。

在營運表現方面,李嘉寅說明,2023年1-6月營收為9.93億,稅後淨利0.46億,若相較於疫情前的表現,2019年的全年營收為12.5億,稅後淨利是0.44億,這也代表今年上半年的表現已超過2019年全年。

「下半年、明年業績展望是非常樂觀。」李嘉寅直言,因為還在疫後復甦的初期,他認為今年上半年的表現還不算非常好,因為直到5月前在航空資源方面的取得都還不多,包機等業務都是從5月開始,而從5月以後的業績及相關報表也可以看出來,下半年、明年有望有更好的表現,營收超越2019年可期。

至於何時會申請上櫃?李嘉寅表示,旅天下將在7月31日正式登錄興櫃掛牌,而在上櫃申請方面,由於過去2年疫情期間公司是虧損的,加上興櫃掛牌有規定至少要待滿半年,意味最快可能要等到明年4月2023年財報出爐後,才有機會提出申請。他也強調,只要符合送件標準,就會在適當的時機提出上櫃申請。


〈旅天下將登錄興櫃〉王文傑談子公司掛牌 鼓勵超越雄獅
雄獅 (2731-TW) 轉投資旅天下將登錄興櫃,為疫後首家掛牌旅行社,雄獅董事長王文傑表示,期藉資本市場的力道強化發展擴張的力道,並希望隨著旅天下走向資本市場,創造台灣服務業的高附加價值,鼓勵未來超越雄獅。

王文傑指出,台灣過度依賴資訊、科技和製造業,「不是不好也不是抱怨」,而是認為一個國家在產業鏈上也不能缺少服務業,此次期藉旅天下走到資本市場的機會,進而提升台灣服務業的附加價值。

王文傑強調,雄獅有很大的生態系空間,可從台灣發展到海外,而旅天下的成功則在於營運模式的正確性,是台灣獨創,即便有類似者,界線也無法如旅天下嚴謹,旅天下是平台化串接資訊、供應鏈上游,並令下游消費者產生需求,過去經驗證明非常成功,鼓勵未來能超越雄獅。

旅天下總經理李嘉寅進一步說明,全台有近 7 成出境旅遊通路市場,仍掌控在近 3000 家的中小型旅行社手中,主要是因小型旅行社具備豐厚區域脈絡關係,且業務集中於客製化包團,然而,地方旅行社營運規模相對小的有痛點,且不少地方旅行社已出現二代接班狀況。

因此,旅天下力拚建立產品加盟平台,提供稀缺及主題性商品於旅天下販售,同時聯合全台在地旅行社,整合地方旅遊資源、人脈,利用加盟商的多元通路與多樣客群,來推廣產品。


公司簡介
旅天下聯合國際成立於104年03月10日,隸屬於雄獅集團。

搭配飛航台灣的外籍航空公司及低成本航空公司,規劃出特色行程商品,包括團體旅遊、自由行。

運用多元資源組裝具有競爭力產品,透過創新服務與品質把關,致力於為消費者提供最佳旅遊體驗。



公司基本資料

統一編號24943536   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱旅天下聯合國際旅行社股份有限公司  Google搜尋  國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
110年08月24日 發文號11052634900變更名稱 (前名稱:雙獅聯合國際旅行社股份有限公司)
章程所訂外文公司名稱UNITRAVEL SERVICES CO., LTD.
資本總額(元)300,000,000
實收資本額(元)152,000,000
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)15,200,000
代表人姓名王文傑
公司所在地臺北市內湖區石潭路151號4樓  電子地圖 
登記機關臺北市政府
核准設立日期104年03月10日
最後核准變更日期112年07月17日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料J902011  旅行業

樂迦再生科技- 再生醫療商機 生技業卡位

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

再生醫療商機 生技業卡位
「再生醫療三法」今年上半年拚上路,引發多家生醫公司爭相布局卡位。去年剛獲鴻海創辦人郭台銘投資50億元的台康生技,總經理劉理成透露,台康已經入股一家病毒載體工廠啟弘生技,將開啟細胞治療代工商機;另一重量級公司台塑生醫日前也宣布,投資7.5億取得長春藤生命科學過半股權,跨足細胞治療市場。

為了趕搭這一波細胞治療熱潮,三顧生醫成立的樂迦再生科技,也規劃股票公開發行,目標今年上半年通過興櫃戰略新板;中天集團轉投資的永生細胞,其異體細胞新藥RegeneCyte已進入藥證實質審查程序,最快明年1月上市,永生也計劃明年掛牌。

衛福部今年年初預告「再生醫療三法」,並規劃第2季送至行政院審議,爭取上半年立法院本會期法規上路。蔡總統日前呼籲,「再生醫療三法」通過後,希望能帶動再生醫療產業蓬勃發展。

劉理成表示,全球細胞治療市場尚未成熟,目前已商業化的多為自體細胞治療,但是台康看好未來異體細胞藥物全球市場,今年農曆年前已入股啟弘生技,啟弘日前剛完成6億元的增資,正在打造東南亞最大的病毒載體CDMO(委託開發與生產)廠。

台塑生醫也在3月初宣布,以7.55億元投資長春藤生命科學公司,取得51.0%股權。長春藤目前第一項產品、細胞因子誘導的殺手細胞(CIK細胞)已完成二期臨床試驗,一旦「再生醫療三法」正式上路,長春藤將以細胞製劑產品,爭取成為首家取得「有條件許可」五年期臨時性藥證廠商。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示,策略投資長春藤生命科學,未來可搭配長庚醫院細胞治療技術,致力降低生產成本,使細胞治療能夠普及化是台塑生醫投入再生醫學產業發展的最終目標。

三顧生醫與台灣日立亞太公司合資成立的樂迦再生科技,去年年中完成20億元募資,將打造亞洲最大 CDMO細胞製造廠,新廠預計2024年完工投產。


樂迦 打造亞洲最大細胞工廠
搶攻細胞治療商機,由三顧、台灣日立、華立、東元、國發基金合資成立的「樂迦再生科技」,以首輪募資即達20億元的氣勢,昨(31)日宣布正式成軍。樂迦將打造亞洲最大自動化細胞工廠,預計2024年完工投產。

改寫近15年來台灣新創生技公司首輪籌資最大金額紀錄的樂迦,實收資本額為20億元,該公司股東來頭不小,除了第一大股東三顧占15%外,國發基金、中鋼、耀華玻璃的泛官股合計逾30%,另台灣日立5%,以及材料廠華立、東元旗下東安投資、彰銀、合作金庫、台企銀等都參與投資。

為能快速和國際接軌,樂迦董事長由前台大醫院院長、台北醫學大學總顧問何弘能出任,總經理是盛弘集團董事長楊弘仁,另全球市占率最高細胞CDMO日立化成(Minaris)的CEO古石和親博士親自出任董事。

何弘能表示,樂迦採取多方策略合作模式,由日立負責協助建廠與自動化細胞培養技術人員培訓,Minaris則是技術授權和CDMO訂單業務的合作,三顧將支援包括申請臨床試驗、藥證取得與冷鏈物流、代理銷售等。他強調,樂迦致力為台灣建立細胞工廠的國際化一站式服務,首要專注全球細胞業者的委託生產製造,並積極協助台灣細胞製品行銷到海外,讓台灣再生醫療品質與規格能接軌國際,取得全球再生醫學供應鏈的關鍵地位。目前已有美國納斯達克上市公司達成策略研究合作,希望能為台灣打造一座「生技業的台積電」。

Minaris原隸屬日立旗下的日立化成,2019年底昭和電工公開收購日立化成,並於2020年間完成更名,Minaris成為昭和電工材料集團再生醫療事業品牌。Minaris在全球已有七座生產基地,而樂迦的竹北廠則是該集團首個海外合作對象,也是其第八個生產重心,未來將打造為亞洲最大自動化細胞工廠。

樂迦竹北廠規劃下半年動工興建,兩年後完工,2024年取得國際認證。而在未正式投產前,初期先以人員訓練、結盟各大醫學設立相關領域課程培養人才為主,而後則是進行Minaris技術移轉和CDMO的產製規劃,目前洽談中的訂單將先與三顧合作,而後再由新廠進行大規模投產。

根據Research and Markets公布的最新調查預測,2025年全球再生醫學市場規模將達1,240億美元,2019~2025年將以複合年成長率23.3%增長,基因與細胞治療的快速發展,將帶動細胞基因治療CDMO市場進入成長快車道,對樂迦未來的發展提供極大的成長空間。


日立、三顧首輪募資20億成立樂迦再生科技 望成為「生技業台積電」
由三顧、台灣日立亞太股份有限公司合資成立的「樂迦再生科技股份有限公司」,今(31)日宣布,完成募資正式成軍。樂迦表示,實收資本額為新台幣 20 億元,是近15年來台灣新創生技公司首輪籌資最大金額紀錄,公司除了將打造亞洲最大的 CDMO 細胞製造廠,也邀請到前台大醫院院長何弘能出任董事長,新廠預計 2024 年完工投產,製程開發與臨床研發合作同步開展,並已獲美上市公司策略合作。

樂迦董事長何弘能表示:「細胞治療將是 21 世紀的醫學主流。受惠細胞技術發展的突破以及各國法規鬆綁,在未來預防醫學與精準醫療大勢所趨下,細胞治療與再生醫學勢必超前部署,才能因應未來新的醫療變革。」

何弘能表示,樂迦 是由三顧公司與台灣日立亞太股份有限公司多方共同合作成立的公司,樂迦也將承接更多世界各國產品的先進技術、製程,引進國際大廠的認可並取得他們的關鍵技術,同時多方尋求海內外的研發合作,將作為台灣再生醫療產業之國際平台。

近年來,再生醫療因其可為多種疾病創造嶄新療法、挽救更多患者而備受關注,日立也於 2017 年在日本神戶醫療產業都市(神戶醫療創新中心)內設立了日立神戶實驗室,展開了再生醫療的細胞自動培養技術等研發工作,並與客戶及合作夥伴攜手,不斷推進實證實驗,樂迦公司表示,樂迦是多方產業合作的代表,日本是細胞治療的全球領先者,台灣在全球製造代工領域也具有顯著的優勢。新廠座落於竹北生醫園區,期待成為亞洲最大的自動化cGMP 細胞製造工廠, 預計 2024 年完工投產。

公司並強調,樂迦透過 Minaris 授權技術與訂單業務的合作,讓台灣再生醫療品質與規格能接軌國際,取得全球再生醫學供應鏈的關鍵地位。樂迦期許能進一步整合現地研究能量,與產業共同投入更先進的開發,目前也已經有美國納斯達克上市公司達成策略研究合作,希望能為台灣打造一座「生技業的台積電」。

何弘能也指出,台灣衛福部通過的「特管法」和行政院剛完成的《生技新藥產業發展條例》修正案,為台灣的細胞治療發展向前跨出了巨大一步。

何弘能解釋,樂迦將致力為台灣建立出細胞工廠的國際化一站式服務,未來營運方面,樂迦首要專注全球細胞業者的委託生產製造,並積極來協助台灣當地細胞製品行銷到海外,並同時投入更先進的再生醫學科技研發; 而日立將負責協助建廠與自動化細胞培養技術人員培訓,並提供及引進海外 CDMO 業務。此外,三顧將支援包括申請臨床試驗、藥證取得與冷鏈物流、代理銷售等。藉由本次合資搭起的三方協作平台,我們相信,台灣將快速壯大成為國際供應鏈最重要的基地之一,發展出國際化的基因與細胞治療產業,進軍全球再生醫療。

樂迦表示,公司是三顧公司與日立逾時三年審慎評估及規劃籌組而成,自 2018 年的第一次交流開始,到從韓國、新加坡等評估競爭對手中勝出,最後在 2020 年 4 月,在行政院副院長沈榮津(時任經濟部長)見證下,雙方透過視訊宣布合組新公司,終於催生出亞洲最大自動化細胞工廠,而根據 Research and Markets 公布的最新調查預測,2025 年全球再生醫學市場規模將達 1,240 億美元,2019-2025 年將以複合年成長率 23.3%增長,基因與細胞治療的快速發展,將帶動細胞基因治療 CDMO 的市場進入成長快車道,樂迦也認為,這對未來的營運發展,提供極大的成長空間。


公司簡介
樂迦再生科技股份有限公司由前台大醫院院長何弘能領軍,與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris跨國合作,獲准於科技部新竹科學園區竹北生醫園區打造符合國際標準的PIC/S GMP細胞工廠。本項投資由國發基金領銜參與,透過引進國外的先進產品及技術資源,攜手台灣再生醫療產品與國際品質規格接軌,協助國內長久以來優秀的醫療生技研發量化生產。樂迦再生科技將建立亞洲最大PIC/S GMP自動化細胞製造工廠,專注於國內外細胞業者的委託生產製造,以台日合作的國際視野進軍再生醫療全球供應鏈,與台灣生技醫療產業共創榮耀邁向世界。


公司基本資料

統一編號83168829   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱樂迦再生科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:LOCUS CELL CO., LTD.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)1,000,000
實收資本額(元)1,000,000
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)100,000
代表人姓名胡立三
公司所在地新北市汐止區新台五路1段75號14樓之2  電子地圖 
登記機關新北市政府
核准設立日期109年10月15日
最後核准變更日期
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F108040  化粧品批發業
F207200  化學原料零售業
F208040  化粧品零售業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
IC01010  藥品檢驗業
F601010  智慧財產權業
F107200  化學原料批發業
F107990  其他化學製品批發業
F207990  其他化學製品零售業
F208050  乙類成藥零售業
G801010  倉儲業
H201010  一般投資業
H202010  創業投資業
I102010  投資顧問業
I103060  管理顧問業
I199990  其他顧問服務業
J202010  產業育成業
JZ99050  仲介服務業
JZ99990  未分類其他服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

啓弘生物科技- 再生醫療商機 生技業卡位

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

再生醫療商機 生技業卡位
「再生醫療三法」今年上半年拚上路,引發多家生醫公司爭相布局卡位。去年剛獲鴻海創辦人郭台銘投資50億元的台康生技,總經理劉理成透露,台康已經入股一家病毒載體工廠啟弘生技,將開啟細胞治療代工商機;另一重量級公司台塑生醫日前也宣布,投資7.5億取得長春藤生命科學過半股權,跨足細胞治療市場。

為了趕搭這一波細胞治療熱潮,三顧生醫成立的樂迦再生科技,也規劃股票公開發行,目標今年上半年通過興櫃戰略新板;中天集團轉投資的永生細胞,其異體細胞新藥RegeneCyte已進入藥證實質審查程序,最快明年1月上市,永生也計劃明年掛牌。

衛福部今年年初預告「再生醫療三法」,並規劃第2季送至行政院審議,爭取上半年立法院本會期法規上路。蔡總統日前呼籲,「再生醫療三法」通過後,希望能帶動再生醫療產業蓬勃發展。

劉理成表示,全球細胞治療市場尚未成熟,目前已商業化的多為自體細胞治療,但是台康看好未來異體細胞藥物全球市場,今年農曆年前已入股啟弘生技,啟弘日前剛完成6億元的增資,正在打造東南亞最大的病毒載體CDMO(委託開發與生產)廠。

台塑生醫也在3月初宣布,以7.55億元投資長春藤生命科學公司,取得51.0%股權。長春藤目前第一項產品、細胞因子誘導的殺手細胞(CIK細胞)已完成二期臨床試驗,一旦「再生醫療三法」正式上路,長春藤將以細胞製劑產品,爭取成為首家取得「有條件許可」五年期臨時性藥證廠商。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示,策略投資長春藤生命科學,未來可搭配長庚醫院細胞治療技術,致力降低生產成本,使細胞治療能夠普及化是台塑生醫投入再生醫學產業發展的最終目標。

三顧生醫與台灣日立亞太公司合資成立的樂迦再生科技,去年年中完成20億元募資,將打造亞洲最大 CDMO細胞製造廠,新廠預計2024年完工投產。


搶占供應鏈關鍵地位 啟弘生技搭上全球病毒載體短缺列車
全台第一也是唯一提供GMP等級的病毒載體製造商-啟弘生技,董事長阮大同表示,細胞及基因療法的生產過程中,病毒載體為目標基因傳遞至細胞的關鍵工具,隨著再生醫療產品的快速發展與相關適應症的持續拓展,愈來愈多的細胞與基因療法從實驗室概念轉向臨床試驗,並進一步規模化生產實現商業化價值,載體的供應成為整個產業鏈中不可或缺的關鍵環節,重要性與日提升,近年甚出現短缺。

阮大同進一步指出,生產病毒載體的製造過程複雜、成本昂貴且受優良製造規範(GMP)等級高標準管控,加上細胞與基因治療中使用的病毒載體具有高度多樣性和復雜性,大量製造非常耗時且仰賴高度的專業人才,需數年才能構建相關的專業知識體系,對新進廠商形成產業門檻。啟弘生技早於2019年即建立病毒載體的GMP等級製造代工廠,挾擁有提供病毒相關服務逾十年的專業經驗,能協助客戶的GMP廠產品檢驗延伸到病毒製造,且因熟悉國際相關法規需求,還能配合其他環繞的內部檢驗能量,提供一站式製造與檢驗平台服務。

阮大同表示,只要客戶決定在啟弘的工廠生產病毒載體,一站式的服務就能完整掌握時程,給予客戶更彈性的委託時程安排,減少其排隊或等待的時間。更重要的是,啟弘的測試報告已獲得國際監管單位的廣泛認可。

據研究機構Grand View Research的報告指出,伴隨細胞及基因療法市場的擴大,全球病毒載體市場需求料將逐年增長,預計2027年全球病毒載體市場規模將達到約11億美元,2020-27年的複合年增率近達15%。


啟弘生技提供高品質生醫安全檢驗
啟弘生物科技為台灣第一家提供生技藥品的品質暨生物安全性檢驗的公司,前身為財團法人生物技術開發中心下的生技藥品檢驗中心。自設立以來,啟弘提供各種高品質的檢測服務包含細胞庫鑑定、病毒清除確校、批次放行測試、臨床相關樣品分析、活體及活體外檢測方法開發、並提供客製化檢測服務,其保證所有檢測服務過程及結果都遵守優良實驗室操作規範(GoodLaboratoryPractice,GLP),且符合國際法規規範(如ICH、EP、USP)。啟弘生技從3年前民營化至今,維持每年營收成長30%的佳績,今年更是從生技業檢驗服務的角色,跨入製造病毒載具,投入生技製造業的新角色。啓弘生技此次也參加2019亞洲生技大展,參展攤位號碼:生技服務區M1003。

  董事長阮大同博士表示,隨著基因治療與細胞治療的興起,啟弘設置了符合藥品優良製造規範(GoodManufacturePracticecompliant,GMP-compliant)之病毒載體製造中心,預計投入臨床前/臨床試驗等級病毒載體生產,結合高品質的檢測服務,提供客戶值得信賴的產品。這也是今年度該公司一項新業務,預估對公司未來營收獲利將有挹注。

  啟弘生物科技設施及專用實驗室管理,可針對各國主管機關發行之規範,例如:美國食品藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、美國產品開發與管理協會(PDMA)等,提供高品質符合優良實驗室操作規範及優良製造規範之服務項目。另外?弘生物科技所提供之GMP產品批次放行服務,money826852可經客戶查核確認本單位符合其GMP品質系統後,依客戶要求進行檢測試驗。?弘生技之藥品放行及細菌庫鑑定等生物檢測技術,亦通過2011年與2013年台灣衛生服利部食品藥物管理署查核。

  啟弘動物試驗中心為台灣第一家專注於細胞/基因治療產品之動物試驗委託實驗室,從產品研發之藥理篩選,GLP毒理與安全性測試,以及產品安全性放行試驗,該公司均提供高品質的全方位動物試驗服務,協助達成產品的開發、新藥申請及產品上市。


公司簡介
啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 之前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)係由財團法人生物技術開發中心(生技中心)於2008年起,透過經濟部技術處法人科專計畫支持,以提供完整之生物品質暨安全性檢測服務所建置的設施,為國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試的機構。

配合政府政策,啓弘生物科技股份有限公司取得生技中心授權TFBS之經營,從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業。啓弘生技建置的實驗設施與檢測方法,經嚴謹的實驗室現場稽核,獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證,證明啓弘生技的試驗品質與技術是獲得政府與獨立第三者的肯定。




公司基本資料

統一編號52209120   訂閱
105年08月19日 發文號10591427810變更統編 (前統編:43806625)  
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱啓弘生物科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:TFBS BIOSCIENCE, INC.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)300,000,000
實收資本額(元)111,435,350
每股金額(元)5
已發行股份總數(股)22,287,070
代表人姓名阮大同
公司所在地臺北市中正區仁愛路1段4號7樓  電子地圖 
登記機關臺北市政府
核准設立日期105年05月10日
最後核准變更日期109年08月14日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F401010  國際貿易業
I101090  食品顧問業
I103060  管理顧問業
I199990  其他顧問服務業
I501010  產品設計業
IC01010  藥品檢驗業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

2023年7月27日 星期四

偉喬生醫- 偉喬生醫腎毒素檢測試劑 獲專利認證

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

偉喬生醫腎毒素檢測試劑 獲專利認證
致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫,是國內少數在抗體服務市場中,與傳統制式開發流程相異的單位,由於偉喬生醫深具研發創新能力,所累積的核心技術及技術平台,不僅讓偉喬生醫獲得ISO13485及臺灣GMP廠房認證,所提供重組蛋白開發、測試到驗證生產的一條龍服務,不僅串起生醫產業鏈,更帶動公司整體營收翻倍成長。

偉喬生醫主要核心技術為蛋白與抗體之開發、量產、相關應用平台與其他技術平臺(如:快篩檢測試劑技術平台、各式免疫分析生物技術相關產品開發平台),可提供穩定及高品質生物性原料、檢測試劑及一站式客製化服務等,並持續開發特殊標的蛋白質及抗體。亦提供高端生物技術服務,如抗體人源化工程、分子間交互作用分析(Biacore™)等。

偉喬生醫執行長鄭又瑋表示,偉喬至今邁入第十年,不僅希望以重組蛋白的原料串聯生醫產業鏈,另一項在公司創立初期就想完成產品,那就是「腎毒素檢測試劑」,鄭又瑋說,「慢性腎臟病」至今多以尿液、抽血檢驗,數值判斷有限,多數患者因此錯過黃金治療期。

驚人的是,台灣已有254萬名慢性腎臟病友,預估2027年的腎友更將突破300萬名,且2021年台灣洗腎人口高達9萬4,000人,密度世界第一,燒掉健保上百億元,而親蛋白質尿毒性物質「硫酸吲哚酚」就是引發腎病的主因,因硫酸吲哚酚會刺激多種細胞產生自由基,增加細胞的氧化壓力並產生毒性,造成慢性腎臟病變及各種併發症。

偉喬生醫董事長莊詠鈞與鄭又瑋多年來諮詢全台數十家醫院的腎臟科醫師,雖然求取臨床資訊時偶有碰壁,但仍成功開發出精準測量、有效縮短時間及成本的檢測試劑,獲得專利與認證,待今年取得台灣TFDA許可證就能上市。


偉喬生醫 發表腎毒素單株抗體
致力抗體蛋白開發、檢測試劑製造及藥物委託研發的偉喬生醫,是國內少數在抗體服務市場中,與傳統制式開發流程相異的單位,由於偉喬生醫深具研發創新能力,在既有技術資源上,在此次北美生技產業展(BIO International Convention)台灣館中,發表腎毒素硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate, IS)單株抗體及診斷試劑技術平台,備受市場矚目。

該公司指出,由於全球及台灣慢性腎病族群都有不斷增加趨勢,加上針對腎毒素有越來越多研究發現,腎毒素濃度對於腎病病程發展或是體內病理機制,有著相當緊密的關係,尤其腎臟疾病所引發的併發症,若能早期透過檢測分析,可有效監控腎毒素濃度。

該公司表示,腎毒素可分為三大類,包含水溶性小分子非蛋白質結合化合物(如:尿素)、中分子化合物(如:β2微小球蛋白)money826852及小分子親蛋白質化合物(如:硫酸吲哚酚),其中前兩項腎毒素常規檢測都已非常普及,第三類腎毒素由於檢測難度高,需要質譜儀等高規格儀器,且無法實現高通量及立即性,來符合目前臨床所需,因此現在對於腎毒素病毒檢測,仍缺少一項快速又簡便的方式。

偉喬生醫自創立以來,針對抗體蛋白開發及藥物檢測試劑作努力,所開發出的腎毒素(IS)單株抗體,已突破過往開發瓶頸,不僅是目前市面上唯一具備專一性,且可應用在ELISA診斷平台試劑上的抗體,有效補足現行腎臟疾病的檢測需求。

目前該公司已完成開發腎毒素(IS)單株抗體,並已發展成ELISA免疫分析平台,根據目前開發成果及驗證,證實可取代傳統HPLC方法及免疫分析方法,目前腎毒素(IS)檢測試劑已完成臨床前試驗及IUO申請,後續將進入臨床試驗及CE認證申請。


偉喬生醫建立成熟技術平台
進駐於南科育成中心的偉喬生醫公司其主要核心技術為抗體之開發(主要應用於檢測試劑及治療性抗體開發)以及完整的蛋白質製備技術,特別是單株抗體製備,從抗原設計製備、免疫、融合瘤細胞株製備及篩選、單株細胞分離培養、到抗體大量生產之製備流程、抗體純化等,皆有穩定而成熟之技術平台。

偉喬生醫表示,該公司是國內客製化單株抗體服務市場中,帶入有別於舊有制式化的開發流程與服務模式,可依照客戶需求,開發出符合真正具應用性的抗體,因此逐漸於國內科研客製化技術服務市場中佔一席之地,也與數家經營相當成功的品牌行銷廠商合作。

在研發上,則陸續完成診斷試劑的驗證開發,例如茲卡病毒檢測、糖尿病相關檢測、腸胃道疾病檢測、腎臟疾病檢測等標的,其中多項檢測試劑開始準備進入臨床試驗階段,偉喬生醫透過擴增及強化既有完整之客製化服務平台(基因-蛋白-抗體-應用之平台)支持自身研發以及產業、學界各方面需求,money826852同時建立多項高品質科研產品及具獨特性檢測試劑,並透過代理高品質產品擴增產品線之商業模式支持公司營運,使該公司獲得各界廣泛的矚目,不僅於2015年獲選新創團隊競賽佳作團隊,同時取得國發基金創業天使計畫的資金挹注,2016年更獲得推薦進行創櫃板登錄前輔導,成為南部生醫產業的明日之星。


公司簡介
偉喬生醫於2013年成立並進駐於經濟部中小企業處南科育成中心,具有完整的蛋白質及抗體開發技術平台與各式免疫生化相關專業技術系統,主要著力於診斷試劑及科學研究用抗體及相關試劑之開發。

目前除具備完整抗體開發技術平台提供客製化生物技術服務外,更已具備各式產品線之科研用產品,供診斷試劑之抗體開發亦趨成熟,將持續開發並提供高品質之產品及服務。

我們的主要目標就是使所有的客戶對我們的產品滿意,並持續投入研發能量以開發更多提升及創造社會福祉之產品。



公司基本資料

統一編號29185147   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱偉喬生醫股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:LEADGENE BIOMEDICAL, INC.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)300,000,000
實收資本額(元)151,587,500
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)15,158,750
代表人姓名莊詠鈞
公司所在地臺南市永康區正北一路147巷9號  電子地圖 
登記機關臺南市政府
核准設立日期102年03月20日
最後核准變更日期112年07月20日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F102170  食品什貨批發業
F107070  動物用藥品批發業
F108031  醫療器材批發業
F108040  化粧品批發業
F207070  動物用藥零售業
F208031  醫療器材零售業
F208040  化粧品零售業
F401010  國際貿易業
IC01010  藥品檢驗業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
CF01011  醫療器材製造業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

康聚醫學科技- 康聚導管導引線 取得TFDA醫材許可證

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

康聚導管導引線 取得TFDA醫材許可證
康聚醫學科技是全球少數醫療用金屬線材供應商,承襲母公司廣泰金屬40多年的銲接與金屬抽線、加工技術,成功研發製造醫療級的金屬線、棒等材料與介入性治療用導引線(guide wire),並以「周邊血管導管導引線」產品取得食藥署(TFDA)醫材許可證。

康聚目前最大宗的產品是用於心血管、泌尿道、消化道等微創手術醫材,以及內視鏡的金屬線材,此外,還有用於血管支架與人工瓣膜的鎳鈦合金(記憶合金)線材、用於牙科與骨科植入物的不銹鋼棒材與純鈦、鈦合金棒材等,亦提供彈簧管、PTFE(聚四氟乙烯)塗覆、研磨、銲接及成形等線棒材加工服務。

為了獲得醫材產業客戶的認同,康聚在創立初期花費了兩年多,取得ISO 13485與GMP認證,並以金屬線材含量最多的導管導引線(Guide Wire)產品取得TFDA醫材許可證。該公司表示,康聚透過該產品完整經歷從設計、開發、製造到取證的過程,從中更能理解醫材客戶的需求,加上高品質產品和服務逐漸累積出名聲,現在康聚有七成的客戶是位於美國、日本、歐洲市場的高階醫材公司,其中不乏波士頓科技(Boston Scientific)等國際大廠。

藉由參與經濟部工業局「優勢與利基醫材整合加值計畫」,康聚取得與日本客戶合作的機會,共同設計與開發膽道內視鏡導引線,開發過程中並獲得成大醫院胃腸肝膽科王堯生醫師協助,提供其寶貴的臨床經驗與建議。該膽道內視鏡手術導引線已在去年底小規模試產、進入動物實驗,預計經由日本客戶查廠、確認最終產品設計與製程環節後,將於2023年初在日本醫院執行人體臨床試驗。

該公司表示,康聚目前在醫材產業鏈中的角色,主要仍為原材料、零組件供應商與代工製造商,期望以膽道內視鏡導引線開發合作案為契機,在3到5年內成為醫材廠的設計與開發夥伴(ODM),與客戶攜手成長、共創商機。


康聚醫療級金屬用線 躍上國際舞台
康聚醫學科技延續母公司-廣泰金屬40年金屬抽線、成形等豐厚經驗,所生產的醫療級金屬用線,材質包括304V、316LVM、鈦合金、記憶金屬等常用素材,結合自身銲接技術,成為台灣首家在地生產醫用導引線(Guide Wire)醫材廠。

該公司指出,在醫用導引線方面,康聚主要產品有心臟血管介入治療(PCI)用途的「PTFE Guide Wire」,和中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」,目前兩項產品除了供應國內廠商以外,也外銷巴西、泰國、韓國等市場,年產量約60萬條,其中PTFE Guide Wire已取得TFDA查驗登記許可,並且申請美國FDA 510k認證中。

而在醫療級金屬線材部分,除了常見的不銹鋼系列產品外,PTFE彈簧、鎳鈦(記憶合金)編織線與T-STRAIGHT®真直線,也是公司產品三大亮點。

該公司表示,PTFE彈簧採用預塗層技術完整包覆金屬線,抗刮性高、潤滑性優,被大量應用做為導引線(Guide Wire)的主要部件,而鎳鈦編織線應用在抗彎折導管、血管支架等關鍵醫材組件上,康聚是全球少數能夠量產超細鎳鈦線 (最小線徑0.035mm)的廠家之一,而在T-STRAIGHT®真直線部分,則是經由康聚自行發展的真直處理技術,讓線材從卷軸放出就自然呈現近乎完美的直度,即使經過無心研磨或軋延等高應力加工,仍能保持原有直度,能替客戶減少製程工序,亦方便後續成型加工。

康聚醫學科技已通過ISO13485與GMP認證,今年雖受疫情影響,部分主要客戶減少下單量,但整體業績仍逆勢成長,足見品質與專業服務受到客戶肯定,逐漸在要求極高的醫療器材產業中建立名聲站穩一席之地,未來康聚除了持續拓展既有產品之市占率外,也將與更多客戶共同開發ODM產品,期望在全球醫材生態系中逐漸由「vendor」角色提升為「designer & manufacturing partner」。


康聚醫學 台灣首家醫用導引線醫材廠
康聚醫學科技延續母公司-廣泰金屬40年金屬抽線、成形等豐厚經驗,所生產的醫療級金屬用線,材質包括304V、316LVM、鈦合金、記憶金屬等常用素材,結合自身銲接技術,成為台灣首家在地生產醫用導引線(Guide Wire)醫材廠。

該公司指出,在醫用導引線方面,康聚主要產品有心臟血管介入治療(PCI)用途的「PTFE Guide Wire」,和中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」,目前兩項產品除了供應國內廠商以外,也外銷巴西、泰國、韓國等市場,年產量約60萬條,其中PTFE Guide Wire已取得TFDA查驗登記許可,並且申請美國FDA 510k認證中。

而在醫療級金屬線材部分,除了常見的不銹鋼系列產品外,PTFE彈簧、鎳鈦(記憶合金)編織線與T-STRAIGHT®真直線,也是公司產品三大亮點。

該公司表示,PTFE彈簧採用預塗層技術完整包覆金屬線,抗刮性高、潤滑性優,被大量應用做為導引線(Guide Wire)的主要部件,而鎳鈦編織線應用在抗彎折導管、血管支架等關鍵醫材組件上,康聚是全球少數能夠量產超細鎳鈦線 (最小線徑0.035mm)的廠家之一,而在T-STRAIGHT®真直線部分,則是經由康聚自行發展的真直處理技術,讓線材從卷軸放出就自然呈現近乎完美的直度,即使經過無心研磨或軋延等高應力加工,仍能保持原有直度,能替客戶減少製程工序,亦方便後續成型加工。

康聚醫學科技已通過ISO13485與GMP認證,今年雖受疫情影響,部分主要客戶減少下單量,但整體業績仍逆勢成長,足見品質與專業服務受到客戶肯定,逐漸在要求極高的醫療器材產業中建立名聲站穩一席之地,未來康聚除了持續拓展既有產品之市占率外,也將與更多客戶共同開發ODM產品,期望在全球醫材生態系中逐漸由「vendor」角色提升為「designer & manufacturing partner」。


公司簡介
康聚醫學科技隸屬於廣泰金屬集團。廣泰金屬集團成立於1978年11月,以「自力研發,建立自主製造技術」的精神,開創銲接材料及不銹鋼伸線工業,讓自身產品成為國內首屈一指的品牌,並憑藉著優秀的研發成果,於2005年獲得進入南部科學工業園區(高雄園區)的資格,在高雄路竹成立高科分公司。此後由於研發與生產技術的躍進,產品獲得更多客戶的肯定,公司規模持續成長,並且拓展到海外市場,在日本、中國、越南、韓國及美國等國家設有生產基地或營業據點。


2012年由研發部門分拆設立醫材事業部(康聚醫學科技前身),成功跨足醫療器材產業,隨著醫療器材產業的發展與市場需求逐年增加,部門業績穩定成長,且陸續與歐美著名大廠進行合作,廣泰金屬遂分割成立康聚醫學科技股份有限公司。 康聚醫學科技承續母公司四十多年的金屬伸線、銲接與加工技術,主要致力於提供高品質的醫療器材成品與半成品,以及醫療級的金屬線材。除了可用於牙科與骨科植入物外,高度整合性的微創手術、醫療手工具的不銹鋼線棒材與純鈦、鈦合金棒材,以及用於血管支架,與人工瓣膜的記憶合金(Nitinol)線材等都能根據客戶需求提供客製化。我們的服務不僅可滿足國內廠商出貨量的需求,同時也已通過ISO 13485與GMP的認證。未來更可進一步突破國際大廠之壟斷,邁入更全方位的國際市場。





公司基本資料

統一編號64861742   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱康聚醫學科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:KT Medical Inc.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱KT Medical Inc.
資本總額(元)200,000,000
實收資本額(元)104,107,180
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)10,410,718
代表人姓名周宜錦
公司所在地南部科學園區高雄市路竹區路科一路九號2樓  電子地圖 
登記機關科技部南部科學園區管理局
核准設立日期106年02月24日
最後核准變更日期109年01月13日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F113030  精密儀器批發業(園區外生產)
F213040  精密儀器零售業(園區外生產)
F401010  國際貿易業(園區外生產)
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(園區外生產)
CF01011  醫療器材製造業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
CA01060  鋼線鋼纜製造業(園區外生產)
CA02090  金屬線製品製造業(園區外生產)
CA02990  其他金屬製品製造業(園區外生產)
CB01010  機械設備製造業(園區外生產)
CC01990  其他電機及電子機械器材製造業(園區外生產)
C805050  工業用塑膠製品製造業(園區外生產)
CC01020  電線及電纜製造業(園區外生產)
CC01080  電子零組件製造業(園區外生產)
CE01010  一般儀器製造業(園區外生產)
I199990  其他顧問服務業(園區外生產)
IZ99990  其他工商服務業(園區外生產)
CA01990  其他非鐵金屬基本工業(園區外生產)
CA02040  彈簧製造業(園區外生產)
IG02010  研究發展服務業(園區外生產)
  研發、設計、生產及銷售下列產品:
  1.醫療級金屬線、棒、管材。
  2.醫療用導管、導線。
  3.與前述產品相關之國際貿易業和技術服務業。

2023年7月25日 星期二

台灣彩光科技- 台灣彩光與成和簽署最終協議 第四季將於美國上市

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

台灣彩光與成和簽署最終協議 第四季將於美國上市
台灣彩光今(24)日宣布與成和簽署最終協議,將於今年第四季於美國那斯達克上市,股權價值3.8億元美元(約新台幣119億元),公司表示,此次合併主要目的為進入國際資本市場,充實營運資金。

台灣彩光科技於竹科與中科分別具有研發中心與製造中心,公司產品包括高品質光學薄膜產品、雷射車燈零組件與色轉換層晶體材料等,其智慧車燈關鍵零組件已成功打入歐系等知名車廠原廠供應鏈。

台灣彩光於3月份與中興大學已簽署合作備忘錄,共同研發開發出更高精度和更高效率的光學感測和成像解決方案,用於自駕車或無人機應用,完成產業落地,促進光電感測領域的創新和發展。


彩光固態雷射光源模組 台灣之光
台灣彩光科技公司成立於2009年,專攻高功率固態雷射光源模組與應用產品。

包括:雷射投影機、雷射車燈、AR HUD(擴增實境抬頭顯示器)及特殊綠能照明。該公司6月14日至16日參加2017光電週,假南港世貿展覽館K611攤位亮眼展出。

台灣彩光科技公司總經理張永朋表示,該公司於2015年獲准進入中部科學園區設廠並取得美國合格供應商認證,為全國唯一獲得認證之廠商。客戶包含台灣、中國大陸、歐美、日本等國內外知名大廠,並獲得科技部專案補助。目前研發團隊皆具光電與電子背景、以及擁有相關業界豐富研發及實務經驗。

該公司創新不歇、持續展現亮麗成果。目前擁有企業優勢與專業能量,包括:玻璃螢光體、彩色濾光片、分色鏡、擴散片與條狀鏡等;光學系統設計,以及整合光源系統、稜鏡、透鏡與不同鏡片之架構。可廣泛應用於:AR-HUD(擴增實境抬頭顯示器)、雷射智慧車燈、以及藍光雷射轉為高亮度白光等不同偵測裝置。並獲得周遭行車訊息傳至車燈系統,可依據各種外部之行車訊息調整出不同的光型,顯著提升駕駛的舒適感與安全性。

張永朋進一步表示,光源模組與系統已成為台灣彩光科技發展主軸之一。該公司擁有光學零組件設計與供應;客製化設計與生產高精密光學及螢光片模組;以及設計與生產的垂直性整合能力。2015年於中部科學園區設立研發中心,同年即榮獲亞洲科學園區協會(ASPA)年度獎首獎、2016又獲中科優良廠商創新產品獎。未來將為車用光源開拓更寬廣、更關鍵性的產品為目標,為台灣之光發光發亮。


公司簡介
台灣彩光科技股份有限公司成立於2009年,年獲准進入中部科學園區設廠,目前在園區內共擁有五座標準廠房做為生產及研發基地,佔地平方米,員工數達百人規模,目前研發團隊皆具光電與電子背景、以及擁有相關業界豐富研發及實務經驗。

擁有光學零組件設計與供應;客製化設計與生產高精密光學及螢光片模組;以及設計與生產的垂直性整合能力。2015年進駐中部科學園區之際,同年即榮獲亞洲科學園區協會(ASPA)年度獎首獎、2016又獲中科優良廠商創新產品獎2016年起陸續將產品導入雷射車燈、舞台燈等其他運用領域並陸續量產出貨,且開發以長晶製程自製單晶螢光體進一步提升轉換效率、可靠度並縮減產品體積,陸續將產品交國際大廠認證,台灣彩光科技深信以目前累積的研發能力,有機會突破目前固態光源技術瓶頸,大幅提昇國內關鍵性元件與模組之競爭力與在國際上之能見度。




公司基本資料

統一編號25052644   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱台灣彩光科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:TAIWAN COLOR OPTICS, INC.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元)1,000,000,000
實收資本額(元)281,509,400
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)28,150,940
代表人姓名徐秀真
公司所在地中部科學園區臺中市大雅區科雅路32號4樓  電子地圖 
登記機關國家科學及技術委員會中部科學園區管理局
核准設立日期098年10月19日
最後核准變更日期111年07月15日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料  研究、設計、開發、製造及銷售:
  雷射光源模組及其零組件(Laser Lighting Source Module and the Components)
  上述產品營業項目所屬行業分類及代碼:
CE01030  光學儀器製造業
C901020  玻璃及玻璃製品製造業
CC01040  照明設備製造業
CE01990  其他光學及精密器械製造業
F401010  國際貿易業(限與上述相關產品)

超基因生技- 超基因擁四大優勢 瞄準幹細胞治療全球商機

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

超基因擁四大優勢 瞄準幹細胞治療全球商機
2023亞洲生技大展27日至30日將在台北南港展覽館登場,超基因生技於展位編號M324展出,提供優質專業的幹細胞服務。超基因生技全面接手全台首家臍帶血再生緣公司後,除延續全亞洲第一的保存細胞軟硬體設施紀錄,積極接軌國際,致力將幹細胞治療推向高峰。

超基因生技副董事長、中央研究院前副院長王惠鈞為了國人福祉,放棄在美國的退休優閒生活,決定回台貢獻。他說,超基因擁有強大專業技術、國際接軌、延續再生緣20年經驗及幹細胞蒐集與國際通路等四大優勢,遠遠超車其他同業。

王惠鈞說,超基因是國際化生技公司,已跟美日等國長期進行合作,如與美國杜克大學臍帶血權威喬安庫茲伯(Dr. Joanne Kurtzberg)攜手對腦麻治療合作,另外也跟日本最大的幹細胞儲存公司合作,並成為對方的第七大股東,該日商在日本占有率達95%,對於自然殺手細胞NK cell有廣泛的臨床實驗,雙方共同開發技術或治療方法。

王惠鈞表示,超基因的大股東是從事國際能源出身,具有很強的國際布局能力。東南亞及中東穆斯林國家每年新生兒至少超過2,000萬人,反觀台灣出生人數只有13萬人,因此,擁有強勢國際通路的超基因生技,未來拓展到鄰近國家,不論幹細胞庫或相關研發產品的應用,絕對是驚人資產。

王惠鈞說,超基因為世界骨髓捐者資料庫WMDA會員,擁有全球3,000多萬份骨髓資料,以及75萬份以上臍帶血資料搜尋配對權利,除能提供存戶多元化服務外,並能完整履行合約義務,今年開始陸續有儲存臍帶血期滿20年的客戶,他鼓勵續約才能享受更完整的技術服務。


國際集團RMT接手22年再生緣臍帶血 創「超基因生技」打世界盃
全球因疫情,並受到高齡化、寵物、運動、醫美等等市場需求,突顯生醫產業的重要性。台灣的醫療技術雖享譽國際,但生醫產業尤其是在幹細胞療法,卻仍遠遠落後日本、美國等至少15年以上,是危機卻也迎來轉機。

目前延宕多年的「再生醫療雙法」(草案),終於在今年二月行政院拍板通過,並進入立法院進行審議。雙法若通過將大幅縮短細胞製劑在臨床治療應用及藥品上市時間,為產業注入強心針。我們也在今年婦幼展上,看到再生緣臍帶血的第一代存戶王小弟受邀「回娘家」,他的爸媽充滿期盼,希望被國際集團接手的「超基因生技」持續研發幹細胞相關技術擴大在再生醫療的應用,讓王小弟能再一次見證奇蹟!
台灣首例臍帶血自救 腦麻嬰兒喜迎18歲

存戶王小弟是因為一場意外車禍導致早產,後經醫師診斷為重度腦性麻痺。在出生的那一刻,王媽媽堅持要把孩子的臍帶血保存下來,透過再生緣的協助,得知美國杜克大學有幹細胞治療成功案例,於是在再生緣及台灣醫療團隊的建議下,完成臍帶血回輸,改變了王小弟的一生。

「他今年就要滿18歲了,我很感謝當初這個決定,從無法像一般嬰兒翻身,到能自己吃飯和移動,甚至可以讀書學習,很棒了。當然我們也還一直期待著醫療持續進步,只要細胞還好好保存著,就有機會!」回想起醫療進步扭轉他們的人生,王媽媽眼泛感動淚光。
回娘家年年辦下去 不只存還要懂得用

不只王媽媽充滿期待,經營團隊也滿腔熱血。超基因生技林經理透露,八年前自己也到鬼門關走過一遭,開過2顆動脈瘤的刀,深知醫療的進步可以改變人的一生,才會想投身醫療產業,超基因給了他很好的契機。

原本應該是要在婦幼展拉生意簽單才對,林經理卻在舞台公開說:「大家不一定要選擇我們,但你有知道正確醫學知識的權利!」。他指出「回娘家」活動會一年一年辦下去,因為這不是一次單純的買賣續約動作,而是要讓老客戶知道續存的重要性、讓一般大眾學習正確知識。因為在全球醫學進步下,珍貴幹細胞可以讓小孩、父母甚至祖父母整個家族都受惠,比如:癌症、退化性關節炎、腦損傷及阿茲海默、治療視網膜的幹細胞產品……未來只要相關法規一通過,應用面只會越來越廣。

「不只要讓你存,而是知道怎麼去用!不見得用在癌症這樣的致死疾病上,而是讓你可以多健康一點點。時間會證明,你把最珍貴的生物資源交給一間肯好好保存、有研發力的公司,是最正確的選擇」。

不僅如此,林經理更進一步提到,未來還要引進國外更好的技術讓台灣民眾可以用比全球更低的價格,享用更好的產品,這就是超基因生技回饋社會的方式。
台灣市場小 目標挑戰世界一流

眾所皆知,鴻海、廣達、金仁寶以及和碩等科技大咖,早就搶進生醫市場,細胞戰的新藍海熱鬧不已。而新加坡醫療科技集團RMT為何要選擇在台灣打造研發實驗室?為何獨挑22年臍帶血龍頭品牌再生緣?除了具有細胞庫的基礎、還有當年從日本學習到的專業儲存技術,更看中台灣人才的潛力。

超基因生技副董事長、中央研究院前副院長/院士王惠鈞教授,也因為志同道合放棄了在美國的退休生活,回台貢獻一己之力。他指出,看新加坡醫療科技集團RMT的名稱就可以知道,Reliance指的是誠信,Medical開宗明義揭示未來方向是再生醫療,跟永豐餘何家、台鳳謝家當初成立再生緣的理念不謀而合。

「接手之初,我們去盤點了細胞庫,發現當年的細胞經過20年還能保留98%以上活性,這是非常了不起的一個紀錄!」王副董事長特別指出。國內臍帶血龍頭再生緣22年來,不只儲存了3萬多筆生物資源,而且早年就肯花大錢派人去日本學習細胞處理流程和技術,擁有ISO9001、GTP及TAF等國內外認證的國家級細胞儲存中心及實驗室,也是台灣唯一具國際臍帶血協會CBA會員身份的機構,甚至獲得美國專利的無血清培養技術……這些科學家精神的堅持,造就了千千萬萬個存戶的信賴,他們更不能枉費這份心意。

以良好的細胞儲存中心為基礎,現在又有新加坡醫療科技集團RMT強大的全球化通路與金援,細胞未來不只儲存在台灣,還能於日本進行異地備存,國際間的合作與配對會更彈性靈活,而且超基因生技的確也把眼光放在國際,並非台灣市場。

王副董事長表示,台灣少子化嚴重,一年只有十五萬新生兒,如果要爭搶臍帶血市場根本不會選台灣。但是台灣有很優秀的人才與環境,超基因生技接下來會著眼於多元面向發展,比如基因檢測、細胞治療等。會把台灣當作技術研發基地,未來將大量訓練人才、從國外引進好的技術,讓技術根留台灣。


公司簡介
超基因生技股份有限公司 (Supercell Biotechnology Corporation) 是由國際著名生技投資集團新加坡RMT (Reliance Medical Technology,博醫能生技) 控股集團入主台灣20多年老字號臍帶血銀行 - 再生緣生技 (Sino Cell Technologies) 後,新改組更名的再生醫學公司。嶄新的經營團隊將佈局轉型國際同步的再生醫療,透過超基因生技持續發展串聯全球再生醫療新技術,致力導入臨床應用。

再生緣臍帶血銀行為台灣符合國際標準最專業豐富的幹細胞儲存庫。RMT則是長年推動再生醫療落實臨床的跨國集團化企業。未來,超基因生技除持續深耕再生緣臍帶血品牌外,將借重RMT集團於亞洲及各國累積的豐沛資源及通路,致力引進全球先端再生醫療與台灣共同開發合作,一方面打造成為國際再生醫療共創平台,一方面落實醫療成果於臨床應用,讓民眾能公平地得到再生醫學對健康和疾病治療的福祉。

2001年於台灣成立的再生緣公司,為世界骨髓捐者資料庫 (World Marrow Donor Association,簡 稱WMDA) 會員,早年由國內永豐餘集團、食品工業研究所、醫學界及生技界等技術專家共同籌組成立,以國家級標準嚴格監管所有細胞與生物資源的保存品質。RMT控股集團是由亞洲知名能源、電信業跨國集團化企業所佈局成立的新事業,其看好再生醫學發展成國際新醫療主流趨勢,歐美各國研發快速,並紛紛實踐了對人類精準治療的貢獻。近年來,RMT集團積極參與及推動再生醫療產業於國際同步發展,加上過去深耕日本、東南亞,擁有豐富的在地化通路網絡。

除了持續目前已經進行的再生醫療領域,包括和日本合作的NK細胞治療自體實體癌與美國杜克大學的腦性麻痺臨床實驗等,未來更將積極以幹細胞核心技術,積極引進各國尖端再生醫療,擴大國際合作,讓台灣再生醫療產業發揚光大。



公司基本資料

統一編號12852172   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
股權狀況僑外資
公司名稱超基因生技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:Supercell Biotechnology Corporation) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
111年10月18日 發文號11153742820變更名稱 (前名稱:再生緣生物科技股份有限公司)
章程所訂外文公司名稱Supercell Biotechnology Corporation
資本總額(元)500,000,000
實收資本額(元)233,500,000
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)23,350,000
代表人姓名林書弘
公司所在地臺北市中山區樂群三路132號15樓  電子地圖 
登記機關臺北市政府
核准設立日期090年04月09日
最後核准變更日期112年07月24日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F113030  精密儀器批發業
IZ99990  其他工商服務業
F401010  國際貿易業
IG01010  生物技術服務業
I103060  管理顧問業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
F209060  文教、樂器、育樂用品零售業
I301020  資料處理服務業
IC01010  藥品檢驗業
JB01010  會議及展覽服務業
F108040  化粧品批發業
F208040  化粧品零售業
F107200  化學原料批發業
F399990  其他綜合零售業
F399040  無店面零售業
F108021  西藥批發業
F208021  西藥零售業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

邦睿生技- 邦睿生技25日75元登興櫃 攻男性不孕症檢測市場

未上市股票撮合服務,0938-826-852 張R line- money826852

邦睿生技25日75元登興櫃 攻男性不孕症檢測市場
邦睿生技(6955)今(19)日舉行法說會,該公司將於25日以75元的參考價登錄興櫃。邦睿生技以AI智慧醫療自動光學顯微檢測技術,搭配人工智慧進行檢測,將搶攻全球男性不孕症市場商機,目前以自有品牌行銷全球超過50個國家。

邦睿生技成立於2016年,目前資本額1.7億元,大股東包括中華開發(2883)、維梧資本等,包括維梧資本合夥人蔡裕庚、華廣生技(4737)董事長黃椿木、新鉅科技(3630)董事長鄭勝全及資誠會計師事務所榮譽副所長曾惠瑾等人都是董事會成員。

邦睿生技董事長暨總經理徐振騰表示,邦睿研發核心技術涵蓋微型化高畫素顯微鏡頭、高度整合硬體運算平台、人工智慧演算法架構;把傳統實驗室的檢測方法轉化成可商業化,簡單操作可標準化的產品,是全球獨創的產品,顯微鏡檢查唯一自動化的創新產品。

徐振騰指出,看好不孕症市場早在二十多年前就悄悄蓬勃發展,公司成功開發出全世界最小的高畫質顯微鏡,以核心技術AI進行訓練、做判讀,產品涵蓋微型化高畫素顯微鏡頭、高度整合硬體運算平台、人工智慧演算法架構,第一項產品就是針對男性不孕症,2017年底開發完成後到德國參展,2018年營收開始萌芽。

邦睿的產品跳脫一般傳統顯微鏡,需要染色、人工計數的繁複工序,把傳統實驗室的檢測方法轉化成可商業化,簡單操作可標準化的產品,透過智慧化、自動化、標準化及操作簡單、便利快速,準確產出檢測結果,做為全系列產品研發主軸。邦睿鎖定生殖領域持續深耕,中長期也會跨入女性不孕症領域。

邦睿以自有品牌LensHooke行銷全球52個國家,產品在美國FDA、歐盟CE及台灣TFDA取證完成,三大客戶分布在美國、日本、印度。邦睿不斷創新生殖醫療領域所需的檢測產品,簡化及標準化繁瑣的醫檢程序,全系列產品包含精子品質分析檢測儀、精子DNA碎片檢測試劑組、精子優選器。

邦睿去年營收1.06億元,翻倍成長,稅後純益168萬元,每股稅後純益0.11元,正式轉虧為盈。今年年上半年合併營收6,394萬元,相較去年同期成長48.45%。由於下半年是出貨旺季,公司樂觀看好全年營運表現將比去年更好。


邦睿看今年業績成長可期;持續鎖定生殖醫學
醫療AI判讀診斷廠商再增一家,邦睿生技(6955)7月25將登錄興櫃,掌握微型顯微鏡技術,邦睿生技表示未來將持續鎖定生殖醫學,逐步將此一領域仍由人工檢驗進行的服務轉化為邦睿產品,今年新產品則持續鎖定男性不孕市場、搭配新型檢測系統再推出新的基礎精子常規檢測,邦睿生技也看好,今年上半年已繳出穩健獲利,下半年屬傳統旺季、今年全年業績成長可期。

邦睿生技主要市場集中於美國、印度、日本,透過當地市場的經銷商,攻入實驗室、醫療院所等等,初期邦睿採取一市場單一經銷商,但隨著產品開發有成,也拓展與不同專業經銷商合作,逐步打開業務,原先經營團隊非常看好2020年營運成績,但受疫情影響,邦睿銷售也呈現衰退,但自2021年起邦睿業績已重拾成長,2022年也順利轉盈。


公司簡介
邦睿生技是一群超過10年醫療設備開發經驗之專業人士所建立的團隊,主要開發高精準度且人性化的醫療方案與設備,以協助提高全球醫療品質。近年來人口結構老化以及不孕人數逐年攀升,導致社會、經濟等各層面的問題,而人力就是一個國家的基本競爭力,提高生育率已列為世界各國刻不容緩的重點解決項目之一。然而,全面檢視醫療相關設備開發後,發現著重於男性生殖相關的解決方案卻是少之又少。有感於此,邦睿生技致力於提供完整的男性不孕不育的解決方案以提高全球生殖領域的醫療品質,因而創造了LensHooke.自2016年成立以來,已成功開發上市精子常規檢測, 精子進階DNA碎片率檢測以及洗精裝置等設備。



公司基本資料


統一編號42686138   訂閱
公司狀況核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
股權狀況僑外資
公司名稱邦睿生技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:BONRAYBIO CO., LTD.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱BONRAYBIO CO., LTD.
資本總額(元)500,000,000
實收資本額(元)170,860,000
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)17,086,000
代表人姓名徐振騰
公司所在地臺中市大里區工業九路118號4樓  電子地圖 
登記機關臺中市政府
核准設立日期105年01月12日
最後核准變更日期112年06月29日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料CC01070  無線通信機械器材製造業
CC01101  電信管制射頻器材製造業
CC01120  資料儲存媒體製造及複製業
CE01010  一般儀器製造業
CE01030  光學儀器製造業
CF01011  醫療器材製造業
F113030  精密儀器批發業
F213040  精密儀器零售業
F401010  國際貿易業
F401021  電信管制射頻器材輸入業
F601010  智慧財產權業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

三鋒機器工業- 三鋒 巨型車床躍台灣之光

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