仁新醫藥登錄興櫃 蜜月上路
開發全球唯一治療乾性黃斑部病變藥物的仁新醫藥（6696）今日以45元參考價登錄興櫃，盤中一度走高，來到63.99元，展開蜜月行情。
仁新醫藥2015年6月成立，實收資本額5.95億元，董事長為林雨新。公司致力開發市場首見（First-in-Class）新藥，憑藉「一藥二用」的開發策略，獨家搶下美國哥倫比亞大學的兩大創新技術RBP4平台、CDC7平台授權，而RBP4已開發出400顆潛在藥物，其中透過降低血液中視黃醇結合蛋白4（RBP4）濃度，來減緩乾性老年黃斑部病變及斯特格病變的創新藥物LBS-008已進入澳洲臨床一期。
據統計，美國有超過1,000萬人受黃斑部病變影響，是導致美國中老年人口失明的主因，但目前市面上尚無有效治療藥物，造成政府極大醫療負擔，因此美國國家衛生院（NIH）已將LBS-008納入NIH「神經研究藍圖計畫」列為最具突破性進展的候選新藥，並主導該藥物開發直至臨床一期試驗完成。此舉創下台股新藥公司首例。
另外，LBS-008僅用短短一年的時間，便連接取得美國FDA及歐洲EMA的孤兒藥資格認定（ODD），以及FDA的罕見兒科疾病認定（RPD），顯見全球兩大藥物主管機關都認可LBS-008的治療潛力，未來若二期臨床數據正面，有機會獲FDA提前核准，最快四年內可望上市銷售，屆時將再創下另一項紀錄。
仁新醫藥新藥獲歐美孤兒藥資格 今年拚登興櫃
仁新醫藥旗下研發的治療乾性黃斑部病變口服藥，9 個月內接連獲得美國 FDA 及歐洲 EMA 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格，預計將於今年第 3 季啟動一期人體臨床試驗。仁新醫藥計劃申請公開發行，並希望今年順利登興櫃。
仁新醫藥研發治療乾性黃斑部病變口服藥 LBS-008，繼去 (2017) 年 9 月取得美國食品暨藥物管理局 (FDA) 授予治療斯特格病變的孤兒藥資格後，6 月底再度獲歐洲藥物管理局 (EMA) 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格。
仁新醫藥表示，連續取得孤兒藥資格，代表歐美政府對罕見疾病乾性黃斑部病變的重視，未來 LBS-008 一期臨床試驗後，將可加速後續研發進程與申請上市的審查彈性。
仁新醫藥預估，LBS-008 未來如果獲得 EMA 核准上市，因屬兒科用藥，有可能再取得延長二年市場獨賣權，共 12 年的市場獨賣獎勵，美國則是 7 年的市場獨賣權。
根據市場研究機構 Wise Guy Reports 預測，全球斯特格疾病市場將由 2016 年約 7.81 億美元 (約新台幣 240 億元)，2027 年將擴增至 15.94 億美元 (約新台幣 490 億元)，年複合成長率 6.7%。
看好斯特格疾病市場，仁新以一藥二用策略，將 LBS-008 適應症從原本的老年乾性黃斑部病變，擴大至以兒童及青少年為主的孤兒藥市場，搶下哥倫比亞大學全球獨家授權。目前該藥由美國國家衛生研究院 (NIH) 主導開發，09-38826-852張r，依 NIH 及仁新的規劃，將在第 3 季正式啟動一期人體臨床試驗，未來一期順利通過後，將由仁新主導二、三期臨床試驗進展。
仁新醫藥 2016 年 5 月成立，開發癌症、眼科、新陳代謝相關疾病等新藥，目前主要發展中的藥物共有四項，包括 LBS-008 (適應症為乾性黃斑部病變、斯特格病變) 、LBS-007 (適應症為急性白血病、實質腫瘤) 、LBS-002 (腦癌用藥) 與 LBS-003 (適應症為三陰性乳癌) 。
眾所矚目 仁新醫藥攜手NIH 開發新藥
生技業誕生一顆閃亮新星！引領國內生技產業進軍國際的仁新醫藥，全球獨家授權引進由美國哥倫比亞大學攜手美國國家衛生研究院（NIH）開發的口服乾性黃斑部病變用藥（LBS-008）。
NIH在此項目挹注1,000萬美元，支持臨床前至臨床一期所有研發經費，是NIH有史以來投入最多經費及頂尖生命科學專家資源的項目，亦是各界專家一致公認NIH神經科學研究藍圖計畫中最具代表性的傑作。LBS-008可望今年底進入臨床一期試驗，這將受到國際醫學界的高度矚目。
與濕性黃斑部病變相比，雖然病程進展較緩慢，但不容易察覺，患者仍有失明風險。據統計，全球約有1.7億名黃斑部病變患者，乾性黃斑部病變就占了9成。在美國每年即有1,000萬人因黃斑部病變而失明。
仁新醫藥研發處長王正琪表示，在感光細胞內，視黃醇會形成二聚體（dimer）A2E，是脂褐質（Lipofuscin）的成分之一，會加速脂褐質在視網膜色素上皮層（RPE）堆積，導致RPE細胞衰亡，視網膜因而變薄，09-38826-852張r，影響視力。LBS-008能結合血液裡的視黃醇結合蛋白-4（RBP4），抑制其與全反式視黃醇（at-Rol）結合，阻止at-Rol從血液移動到RPE，減少A2E產生，並降低脂褐質累積在RPE。
目前市面上，不論已上市或正在進行臨床試驗的項目主要仍以濕性黃斑部病變的藥物注射在患者眼部，進行治療，至今並無乾性黃斑部病變的專用藥物。
仁新醫藥今年初參加「摩根大通醫療健康年會」，獲得國際間醫學界研究學者的讚賞與推崇。並將於9月6日與8日擔任美國JLABS Spotlight以及BioCentury生技新銳公司論壇的講者，與國際知名藥廠和創投分享仁新的創新技術。
11月將赴紐奧良參加美國眼科醫學會年會，與全球黃斑部病變專家、NIH及哥倫比亞大學團隊，針對LBS-008後續臨床發展狀況進行研討。
仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新指出，仁新醫藥旨在開發突破性技術，研發創新小分子藥物，以治療未滿足醫療需求的疾病。
他也表示，計畫明年初在台灣進行首次公開發行，2018年Q2登錄興櫃，預計2021年在NASDAQ上市計畫。
公司簡介
仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。
仁新醫藥今年初參加「摩根大通醫療健康年會」，獲得國際間醫學界研究學者的讚賞與推崇。並將於9月6日與8日擔任美國JLABS Spotlight以及BioCentury生技新銳公司論壇的講者，與國際知名藥廠和創投分享仁新的創新技術。
11月將赴紐奧良參加美國眼科醫學會年會，與全球黃斑部病變專家、NIH及哥倫比亞大學團隊，針對LBS-008後續臨床發展狀況進行研討。
仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新指出，仁新醫藥旨在開發突破性技術，研發創新小分子藥物，以治療未滿足醫療需求的疾病。
他也表示，計畫明年初在台灣進行首次公開發行，2018年Q2登錄興櫃，預計2021年在NASDAQ上市計畫。
公司簡介
仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。
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