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2018年7月13日 星期五

仁新醫藥- 仁新醫藥新藥獲歐美孤兒藥資格 今年拚登興櫃

未上市股票撮合,0938-826-852 張先生

仁新醫藥新藥獲歐美孤兒藥資格 今年拚登興櫃
仁新醫藥旗下研發的治療乾性黃斑部病變口服藥,9 個月內接連獲得美國 FDA 及歐洲 EMA 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格,預計將於今年第 3 季啟動一期人體臨床試驗。仁新醫藥計劃申請公開發行,並希望今年順利登興櫃。

仁新醫藥研發治療乾性黃斑部病變口服藥 LBS-008,繼去 (2017) 年 9 月取得美國食品暨藥物管理局 (FDA) 授予治療斯特格病變的孤兒藥資格後,6 月底再度獲歐洲藥物管理局 (EMA) 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格。

仁新醫藥表示,連續取得孤兒藥資格,代表歐美政府對罕見疾病乾性黃斑部病變的重視,未來 LBS-008 一期臨床試驗後,將可加速後續研發進程與申請上市的審查彈性。

仁新醫藥預估,LBS-008 未來如果獲得 EMA 核准上市,因屬兒科用藥,有可能再取得延長二年市場獨賣權,共 12 年的市場獨賣獎勵,美國則是 7 年的市場獨賣權。

根據市場研究機構 Wise Guy Reports 預測,全球斯特格疾病市場將由 2016 年約 7.81 億美元 (約新台幣 240 億元),2027 年將擴增至 15.94 億美元 (約新台幣 490 億元),年複合成長率 6.7%。

看好斯特格疾病市場,仁新以一藥二用策略,將 LBS-008 適應症從原本的老年乾性黃斑部病變,擴大至以兒童及青少年為主的孤兒藥市場,搶下哥倫比亞大學全球獨家授權。目前該藥由美國國家衛生研究院 (NIH) 主導開發,09-38826-852張r,依 NIH 及仁新的規劃,將在第 3 季正式啟動一期人體臨床試驗,未來一期順利通過後,將由仁新主導二、三期臨床試驗進展。

仁新醫藥 2016 年 5 月成立,開發癌症、眼科、新陳代謝相關疾病等新藥,目前主要發展中的藥物共有四項,包括 LBS-008 (適應症為乾性黃斑部病變、斯特格病變) 、LBS-007 (適應症為急性白血病、實質腫瘤) 、LBS-002 (腦癌用藥) 與 LBS-003 (適應症為三陰性乳癌) 。


眾所矚目 仁新醫藥攜手NIH 開發新藥
生技業誕生一顆閃亮新星!引領國內生技產業進軍國際的仁新醫藥,全球獨家授權引進由美國哥倫比亞大學攜手美國國家衛生研究院(NIH)開發的口服乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)。

NIH在此項目挹注1,000萬美元,支持臨床前至臨床一期所有研發經費,是NIH有史以來投入最多經費及頂尖生命科學專家資源的項目,亦是各界專家一致公認NIH神經科學研究藍圖計畫中最具代表性的傑作。LBS-008可望今年底進入臨床一期試驗,這將受到國際醫學界的高度矚目。

與濕性黃斑部病變相比,雖然病程進展較緩慢,但不容易察覺,患者仍有失明風險。據統計,全球約有1.7億名黃斑部病變患者,乾性黃斑部病變就占了9成。在美國每年即有1,000萬人因黃斑部病變而失明。

仁新醫藥研發處長王正琪表示,在感光細胞內,視黃醇會形成二聚體(dimer)A2E,是脂褐質(Lipofuscin)的成分之一,會加速脂褐質在視網膜色素上皮層(RPE)堆積,導致RPE細胞衰亡,視網膜因而變薄,09-38826-852張r,影響視力。LBS-008能結合血液裡的視黃醇結合蛋白-4(RBP4),抑制其與全反式視黃醇(at-Rol)結合,阻止at-Rol從血液移動到RPE,減少A2E產生,並降低脂褐質累積在RPE。

目前市面上,不論已上市或正在進行臨床試驗的項目主要仍以濕性黃斑部病變的藥物注射在患者眼部,進行治療,至今並無乾性黃斑部病變的專用藥物。

仁新醫藥今年初參加「摩根大通醫療健康年會」,獲得國際間醫學界研究學者的讚賞與推崇。並將於9月6日與8日擔任美國JLABS Spotlight以及BioCentury生技新銳公司論壇的講者,與國際知名藥廠和創投分享仁新的創新技術。

11月將赴紐奧良參加美國眼科醫學會年會,與全球黃斑部病變專家、NIH及哥倫比亞大學團隊,針對LBS-008後續臨床發展狀況進行研討。

仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新指出,仁新醫藥旨在開發突破性技術,研發創新小分子藥物,以治療未滿足醫療需求的疾病。

他也表示,計畫明年初在台灣進行首次公開發行,2018年Q2登錄興櫃,預計2021年在NASDAQ上市計畫。


仁新醫藥 開發乾性黃斑部病變用藥
仁新醫藥股份有限公司(Lin BioScience,Inc.)領先國際大藥廠及全球知名生技公司,自美國哥倫比亞大學與澳洲雪梨大學獨家授權引進乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)與3項癌症用藥(LBS-007、LBS-002與LBS-003)的全球專屬開發、生產及商品化授權權利。其中乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)隸屬美國國家衛生研究院神經科學研究八大藍圖計畫項目之一,也是美國國家衛生研究院(NIH)有史以來投注最多經費與專家資源的項目。

仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新醫學博士表示,仁新醫藥致力於針對未滿足醫療需求的疾病,研發創新小分子藥物,進行臨床前與臨床試驗的驗證,並將小分子藥物推至臨床試驗中後期,將藥物產品價值大幅提升後,與國際大藥廠洽談授權結盟計畫。

仁新醫藥位於美國聖地牙哥的子公司日前成為台灣首家進駐瑞士諾華(Novartis)、法國賽諾菲(Sanofi)與德國百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)等全球知名藥廠出資成立的BioLabs及美國嬌生(Johnson & Johnson)的JLABS,09-38826-852張r,攜手兩大生技創新研發中心,與國外學術單位、國際大藥廠作更緊密的產學交流,持續引進更多創新技術,加速開發新藥腳步。

仁新醫藥創立於2016年,在美國聖地牙哥與澳洲墨爾本擁有2家子公司,且成功與美國國家衛生研究院、美國哥倫比亞大學、美國頂尖醫療中心斯隆凱特琳癌症中心、澳洲雪梨大學與約翰•霍普金斯大學合作。仁新醫藥目前針對實體腫瘤、急性白血病、腦癌,以及乾性黃斑部病變和斯特格病變等眼科疾病進行4項新藥研發。

林雨新指出,仁新醫藥旨在開發突破性療法,為廣大病患帶來新希望,未來盡速將研發中新藥推至人體臨床試驗,造福更多病患。


公司簡介
仁新醫藥於105年5月設立,營運項目以新藥開發為主,目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係, 未來亦將規劃臨床試驗,以期增進病患健康及提升其生活品質。


公司基本資料
統一編號43814765
公司狀況核准設立   (備註)
股權狀況僑外資
公司名稱仁新醫藥股份有限公司 
工商憑證申請」 「工商憑證開卡」 廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者) 
資本總額(元)1,000,000,000
實收資本額(元)561,700,000
代表人姓名林雨新
公司所在地臺北市信義區忠孝東路5段68號12樓   GPS電子地圖
登記機關經濟部商業司
核准設立日期105年05月12日
最後核准變更日期106年06月27日
所營事業資料
IG01010  生物技術服務業
F108021  西藥批發業
F108031  醫療器材批發業
F208021  西藥零售業
F208031  醫療器材零售業
F208050  乙類成藥零售業
F401010  國際貿易業
IC01010  藥品檢驗業
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